N-allyl-N-pentylphenylamine | 189498-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-pentylphenylamine
• 英文别名: N-pentyl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 189498-22-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: FRZFBVCGTRVTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-pentylphenylamine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到N-戊基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用DDQ对N-烯丙基胺进行化学选择性脱保护

  摘要：

  已经开发出使用DDQ的N-烯丙基胺脱保护的高度化学选择性和简单的方法。DDQ在二氯甲烷-水中的使用为多种正交保护的叔胺衍生物提供了温和而有效的一步脱酯作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.136
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 1-溴戊烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到N-allyl-N-pentylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for removal of allyl group or allyloxycarbonyl group

  摘要：

  本发明涉及一种从烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物（如烯丙基酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、O-烯丙基衍生物或N-烯丙基衍生物）中去除烯丙基或烯丙氧羰基基团的方法，该方法包括在反应惰性溶剂中，在钯催化剂的存在下，将烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物与亚磺酸化合物接触。优选地，亚磺酸化合物具有以下通式：X-SO₂M (I)，其中X为C₁₋₂₀烷基、取代的C₁₋₂₀烷基（其中取代基独立地为卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基或由此衍生的基团）、苯基、取代的苯基（其中取代基独立地为C₁₋₃烷基、卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基、乙酰氨基或由此衍生的基团）、呋喃基或噻吩基；M为氢、碱金属或铵盐残基。其中，最优选的亚磺酸化合物为锂对甲苯亚磺酸、钠对甲苯亚磺酸、钾对甲苯亚磺酸、对甲苯亚磺酸、铵对甲苯亚磺酸、锂苯亚磺酸、钠苯亚磺酸、钾苯亚磺酸、苯亚磺酸或铵苯亚磺酸。本发明特别适用于将5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的烯丙基酯转化为5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的过程。

  公开号：

  EP0676236A1

文献信息

• 4, 5-Dihydro-3(2H)-pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0175363A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  Substituierte 4,5-Dihydro-3(2H)-pyridazinone der Formel I worin R z. B. einen Rest der Formel R', R2 z. B. Wasserstoff oder Methyl, R3 z. B. 2-Methoxy-ethoxy, 3-Pyridyl-methoxy, Amino-carbonyl-methoxy, Hydroxy-carbonyl-methoxy, Methyl-thio, (2-Methoxy-ethyl)-amino-carbonyl-methoxy, 3-Pyridyl-methyl, 5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl, R4 z. B. Wasserstoff bedeuten, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können daher zur Herstellung pharmakologischer Präparate verwendet werden.

  式 I 的取代的 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮 其中 R 是例如式 I 的基团 R'，R2 例如是氢或甲基，R3 例如是 2-甲氧基-乙氧基、3-吡啶基-甲氧基、氨基-羰基-甲氧基、羟基-羰基-甲氧基、甲硫基、（2-甲氧基-乙基）氨基-羰基-甲氧基、3-吡啶基-甲基、5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基，R4 例如是氢。例如氢，具有重要的药理特性，因此可用于生产药用制剂。
• Film aus mindestens einer monomolekularen Schicht
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0301411A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  Ein Film für den Einsatz in der nichtlinearen Optik besteht aus mindestens einer Langmuir-Blodgett-Schicht, wobei die Schicht einen Farbstoff der Formel worin R¹ eine langkettige Alkoxy- Acyloxy- Alkylamino- ­oder Acylamino-Gruppe bedeutet, enthält oder aus diesem Farbstoff besteht. Insbesondere, wenn der Film alternierend Schichten aus ungesättigten amphiphilen Verbindungen enthält, ergibt er eine stabile Multischicht mit guten nichtlinear-optischen Eigenschaften und ist beispielsweise geeignet für elektro-optische Schalter, Dioden-­Laserfrequenzverstärker oder optische parametrische Verstärker. Neben dem angegebenen Farbstoff kann die monomolekulare Schicht noch mindestens eine zweite amphiphile Verbindung enthalten. In diesem Fall besteht die monomolekulare Schicht aus amphiphilen Verbindungen.

  一种用于非线性光学的薄膜由至少一个朗缪尔-布洛杰特层组成，所述层含有或由如下式子的染料组成 其中 R¹ 是长链烷氧基-酰氧基-烷基氨基或酰氨基，或由这种染料组成。特别是，如果薄膜含有交替的不饱和两性化合物层，则可提供具有良好非线性光学特性的稳定多层膜，适用于电光开关、二极管激光频率放大器或光参量放大器等。 除了指定的染料，单分子层还可以包含至少一种第二两性化合物。在这种情况下，单分子层由两性化合物组成。
• Deprotection of Allyl Groups with Sulfinic Acids and Palladium Catalyst
  作者：Masanori Honda、Hiromasa Morita、Isao Nagakura

  DOI：10.1021/jo971194c

  日期：1997.12.1
• Procédé d'acylation d'un N,N-diallylaniline
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0322279B1

  公开（公告）日：1993-04-14
• US4946983A
  申请人：——

  公开号：US4946983A

  公开（公告）日：1990-08-07