4,6-dimethoxy-3,7-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid | 855612-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3,7-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-3,7-dimethyl-benzofuran-2-carbonsaeure；4,6-Dimethoxy-3,7-dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 855612-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: CXLSGTVVZWMGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C (decomp)
• 沸点：
  417.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-3,7-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 copper(II) carbonate 、 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4,6-dimethoxy-3,7-dimethyl-benzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1577,1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5,7-dimethoxy-4,8-dimethyl-coumarin 在 氢氧化钾 、 二乙二醇乙醚 作用下， 生成 4,6-dimethoxy-3,7-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4565,4570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US3940417A
  申请人：——

  公开号：US3940417A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4009994A
  申请人：——

  公开号：US4009994A

  公开（公告）日：1977-03-01