11β-[4-(hydroximinomethyl)phenyl]-17β-methoxy-17α-methoxymethyl-estra-4,9-diene-3-on | 222732-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-[4-(hydroximinomethyl)phenyl]-17β-methoxy-17α-methoxymethyl-estra-4,9-diene-3-on
• 英文别名: 4-[17β-methoxy-17α-methoxymethyl-3-oxoestra-4,9-dien-11β-yl]benzaldehyde (Z)-oxime；(8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-[(Z)-hydroxyiminomethyl]phenyl]-17-methoxy-17-(methoxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 222732-65-2
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄
• 分子量: 449.59
• InChiKey: GJMNAFGEUJBOCE-MOXBCJERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-[4-(hydroximinomethyl)phenyl]-17β-methoxy-17α-methoxymethyl-estra-4,9-diene-3-on 以 吡啶 为溶剂， 生成 11β-[4-(propionyloximinomethyl)phenyl]-17β-methoxy-17α-methoxymethyl-estra-4,9-diene-3-on
  参考文献：
  名称：

  11-benzaldoxime-17.beta.-methoxy-17.alpha.-methoxymethyl-estrasdiene

  摘要：

  该发明涉及一般式I的新11-苯甲醛肟-雌三烯衍生物，其中Z为--CO--CH.sub.3，--CO--O--C.sub.2 H.sub.5，--CO--NH-苯基，--CO--NH--C.sub.2 H.sub.5，--CO--C.sub.2 H.sub.5，--CH.sub.3，或--CO-苯基及其药用盐，以及它们的生产方法和含有这种化合物的药物。一般式I的化合物通过对一般式II的化合物进行酯化或醚化而制备。所述化合物显示出强大的抗孕激素作用，同时具有降低的糖皮质激素活性。

  公开号：

  US05576310A1
• 作为产物：
  描述：

  11β-(4-formylphenyl)-17β-methoxy-17α-methoxymethyl-estra-4,9-diene-on 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 11β-[4-(hydroximinomethyl)phenyl]-17β-methoxy-17α-methoxymethyl-estra-4,9-diene-3-on
  参考文献：
  名称：

  11-benzaldoxime-estra-diene derivatives, methods for their production

  摘要：

  这项发明涉及一种新的11-苯甲醛肟-雌二烯衍生物，其一般化学式为I，以及它们的药用盐、制备方法以及含有这些化合物的药物。所描述的化合物表现出强烈的抗孕激素效应，同时具有降低的糖皮质激素活性。

  公开号：

  US05693628A1

文献信息

• Neue 11-Benzaldoximestradien-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：JENAPHARM GmbH

  公开号：EP0648778A2

  公开（公告）日：1995-04-19

  Beschrieben sind neue 11-Benzaldoximestradien-Derivate der allgemeinen Formel I und deren pharmazeutisch annehmbare Salze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die beschriebenen Verbindungen zeigen starke antigestagene Wirkungen bei geringerer glucocorticoider Aktivität.

  通式 I 的新型 11-苯甲醛肟雌二烯衍生物及其药学上可接受的盐类、其制备方法以及含有这些化合物的药物。 及其药学上可接受的盐、制备方法和含有这些化合物的药物。 所述化合物具有较低的糖皮质激素活性，同时具有较强的抗妊娠反应作用。
• Phosphoric acid isomerization of A 5 (10), 9 (11) - diene steroid to the corresponding 4, 9-diene steriod
  申请人：——

  公开号：US20030109728A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention is a process for the preparation of a &Dgr; 4,9 -steroid of formula (II) 1 which comprises contacting a &Dgr; 5(10),9(11) -steroid of formula (I) 2 with a phosphorous containing acid.

  本发明是一种制备 &Dgr； 4,9 -式(II)的类固醇的工艺 1 其中包括将一种 &Dgr； 5(10),9(11) -式 (I) 的类固醇 2 与含磷酸接触。
• Sequential SPRM/progestin treatment
  申请人：Chwalisz Kristof

  公开号：US20050215535A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The methods provided herein comprise administering a selective progesterone receptor modulator (SPRM) during a first dosing period and at least one progestogen during a second dosing period. The dosing periods can run concomitantly or sequentially with or without a period where neither the SPRM nor the progestogen is administered.

  本文提供的方法包括在第一给药期使用选择性孕酮受体调节剂（SPRM），在第二给药期使用至少一种孕激素。这两个给药期可以同时进行，也可以依次进行，可以有一个既不给药 SPRM 也不给药孕激素的给药期，也可以没有这个给药期。
• Sequential SPRM/ progestin treatment
  申请人：Chwalisz Kristof

  公开号：US20050215536A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The methods provided herein comprise administering a selective progesterone receptor modulator (SPRM) during a first dosing period and at least one progestogen during a second dosing period. The dosing periods can run concomitantly or sequentially with or without a period where neither the SPRM nor the progestogen is administered.

  本文提供的方法包括在第一给药期使用选择性孕酮受体调节剂（SPRM），在第二给药期使用至少一种孕激素。这两个给药期可以同时进行，也可以依次进行，可以有一个既不给药 SPRM 也不给药孕激素的给药期，也可以没有这个给药期。
• WO2007/118717
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——