3,3',3'',3'''-stannanetetrayl-tetra-propionitrile | 15961-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3,3',3'',3'''-stannanetetrayl-tetra-propionitrile
• 英文别名: Tetrakis-<2-cyano-ethyl>-zinn；3,3',3'',3'''-Stannanetetrayltetrapropanenitrile；3-[tris(2-cyanoethyl)stannyl]propanenitrile
• CAS: 15961-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄Sn
• 分子量: 334.996
• InChiKey: SRYBAQZBZGNQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3'',3'''-stannanetetrayl-tetra-propionitrile 生成 Tris-<2-cyan-aethyl>-chlor-stannan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.13, page 122 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3',3'',3'''-stannanetetrayl-tetra-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Tomilow; Kaabak, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1959, vol. 32, p. 2600;engl.Ausg.S.2677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organotin chemistry XIII. Molecular addition complexes of tin(IV) halides with tetrakis(2-cyanoethyl)tin
  作者：Gerald H. Reifenberg、William J. Considine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93088-2

  日期：1967.11

  Tetrakis(2-cyanoethyl)tin forms 1:1 complexes when it is allowed to react with either tin(IV) chloride or bromide in methylene chloride at room temperature, but not with tin(IV) fluoride, tin(IV) iodide, tin(IV) sulfate, and tin(IV) oxide. At elevated temperatures, these complexes udergo redistribution reactions by themselves, with added tetrakis(2-cyanoethyl)tin, or with added in (IV) halide (Cl or Br)

  在室温下，四（2-氰乙基）锡与氯化锡（IV）或溴化物在二氯甲烷中反应，但不与氟化锡（IV），碘化锡（IV）锡形成1：1配合物。 （IV）硫酸盐和氧化锡（IV）。在升高的温度下，这些配合物本身会与添加的四（2-氰基乙基）锡或添加的卤化（IV）（Cl或Br）一起渗出udergo进行再分布反应。根据实验条件，所有可能的再分配产品均以较差或中等的收率获得。不管反应物的化学计量如何，当使用溴化锡（IV）时，溴化三（2-氰基乙基）锡是主要产品。报道并讨论了配合物和四（2-氰基乙基）锡的红外腈吸收。
• New one- and two-dimensional rhodium–tin polynuclear complexes, synthesis, properties and structural characterization
  作者：Florian P. Pruchnik、Zbigniew Ciunik、Mirosław Pruchnik

  DOI：10.1016/j.poly.2003.09.033

  日期：2004.1

  (3). X-ray structures of the compounds have been determined. In complexes 1 and 2 in the solid state square planar entities [NRhCl(CO)2] relatively strongly interact giving one-dimensional and two-dimensional compounds. In complex 2 the ditin moiety possesses an unexpected eclipsed conformation.

  摘要[Sn（CH2CH2CN）4]和[Sn2（CH2CH2CN）6]与[Rh2Cl2（CO）4]的反应生成五核络合物[Sn CH2CH2CNRhCl（CO）2} 4]·CH2Cl2（1）和六核化合物[Sn2 CH2CH2CNRhCl（CO）2} 4（CH2CH2CN）2]·CHCl3（2）。在丙酮溶液中，配合物2缓慢分解，生成[Rh6（CO）16]（3）。已经确定了化合物的X射线结构。在固态正方形平面实体[NRhCl（CO）2]中的配合物1和2中，相互作用相对强烈，从而产生一维和二维化合物。在复合物2中，二丁部分具有意想不到的黯淡构象。
• Organotin chemistry X. The alkaline saponification of tetrakis-(2-Cyanoethyl)tin
  作者：Gerald H. Reifenberg、William J. Considine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91019-2

  日期：1967.9

  the temperature at which the tetrasodium salt was acidified, four related compounds could be isolated: (1) tetrakis(2-carboxyethyl)tin (IV); (2) tris(2-carboxyethyl)tin chloride (VII); (3) polybis(2-carboxylatoethyl)tin (VIII); and (4) polybis(2-carboxyethyl)(2-carboxylatoethyl)tin (V). The preparation of three new comounds (VI), (VII), and (VIII) is described. The structural and chemical interrelationships

  四（2-氰乙基）锡的碱皂化得到相应的四（2-羧乙基）锡的四钠盐，与先前的报道一致。根据四钠盐被酸化的温度，可以分离出四种相关的化合物：（1）四（2-羧乙基）锡（IV）；（2）三（2-羧乙基）氯化锡（VII）；（3）聚双（2-羧乙基乙基）锡（VIII）；（4）聚双（2-羧乙基）（2-羧乙基乙基）锡（V）。描述了三种新化合物（VI），（VII）和（VIII）的制备。在视觉观察，红外光谱，差热分析和热重分析的基础上讨论了结构和化学的相互关系。
• Cathodic syntheses of tin alkyls—I. Reduction of acrylonitrile in aqueous alkali
  作者：O.R. Brown、E.R. Gonzalez、A.R. Wright

  DOI：10.1016/0013-4686(73)85018-2

  日期：1973.8

  The electrochemical behaviour of a tin cathode in alkaline solutions of acrylonitrile has been investigated by studying polarisation curves and product analysis. The only interpretation which is consistent with these and earlier observations involves a mechanism for the reduction of acrylonitrile in which adsorbed cyanoethyl radicals are the key intermediates. At low acrylonitrile concentrations those

  通过研究极化曲线和产物分析，研究了锡阴极在丙烯腈碱性溶液中的电化学行为。与这些和较早的观察结果一致的唯一解释涉及还原丙烯腈的机制，其中吸附的氰基乙基是关键中间体。在低丙烯腈浓度下，那些自由基会活化表面，使氢向表面放出；在中等浓度下，这些自由基会抑制氢的形成；而在高丙烯腈浓度下，这些原子可使锡原子从表面被萃取出来，形成四氰基乙基锡。通过使用饱和的丙烯腈溶液和低负电势，可以提高该产品的收率。
• Kaabak, L. V.; Tomilov, A. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 2734
  作者：Kaabak, L. V.、Tomilov, A. P.

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