2,2-dichloro-1-isopropylidene-3,3-dimethylcyclopropane | 2828-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-isopropylidene-3,3-dimethylcyclopropane
• 英文别名: 3,3-Dichlor-2,2-dimethyl-1-isopropylidencyclopropan；1,1-Dichloro-2,2-dimethyl-3-propan-2-ylidenecyclopropane
• CAS: 2828-00-4
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 179.089
• InChiKey: AAZFOPPENUCANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dichloromethylene-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane 反应 2.0h， 生成 2,2-dichloro-1-isopropylidene-3,3-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  4-亚烷基-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉的热解

  摘要：

  4-亚烷基-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉的热解[例如。化合物（1）]通常得到亚烷基2,2,3,3-四甲基环丙烷[例如。化合物（2）]，并在较高温度或更长的反应时间下共轭二烯[例如。化合物（3）]。在某些情况下，会发生有趣的变化。例如，3,3,5,5-四甲基1-吡唑啉-4-亚甲基丙二腈（22）最终产生3-氰基-4-异丙烯基-5-甲基吡啶（27），在二氯取代的系列中，重排为2，将2-二氯-3,3-二甲基异亚丙基亚环丙烷（30）转化为3,4-二氯-3,5-二甲基六-2,4-二烯（31）和双HCl消除反应得到2,5-二甲基六-1,5-观察到二烯-3yne（32）。已经确定了十种不同取代的吡唑啉的除氮动力学（33）。反应具有正的激活熵，因此似乎通过单峰而不是（如在类似系统中所建议的）通过三重中间体，但是很难确定这是否为TMM双自由基（两个C–N键同时断裂）或二氮杂双基（C–N键的顺序裂解）。然

  DOI：

  10.1039/p19820002655

文献信息

• Kostikov,R.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2339 - 2344
  作者：Kostikov,R.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A novel route to cumulenes. The addition of dihalocarbenes to 2,5-dimethyl-2,3,4-hexatriene.
  作者：Lars Skattebøl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90174-6

  日期：1965.1
• The pyrolysis of 4-alkylidene-3,3,5,5-tetramethyf-1-pyrazolines
  作者：Richard J. Bushby、Malini V. Jesudason、Michael D. Pollard

  DOI：10.1039/p19820002655

  日期：——

  The pyrolysis of 4-alkylidene-3,3,5,5-tetramethyf-1-pyrazolines [e.g. compound (1)] normally gives alkylidene2,2,3,3-tetramethylcyclopropanes [e.g. compound (2)] and at higher temperatures or longer reaction times conjugated dienes [e.g. compound (3)]. In some cases interesting variations occur. For example 3,3,5,5-tetramethyl1-pyrazolin-4-ylidenemalonitrile (22) gives (eventually) 3-cyano-4-isopr

  4-亚烷基-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉的热解[例如。化合物（1）]通常得到亚烷基2,2,3,3-四甲基环丙烷[例如。化合物（2）]，并在较高温度或更长的反应时间下共轭二烯[例如。化合物（3）]。在某些情况下，会发生有趣的变化。例如，3,3,5,5-四甲基1-吡唑啉-4-亚甲基丙二腈（22）最终产生3-氰基-4-异丙烯基-5-甲基吡啶（27），在二氯取代的系列中，重排为2，将2-二氯-3,3-二甲基异亚丙基亚环丙烷（30）转化为3,4-二氯-3,5-二甲基六-2,4-二烯（31）和双HCl消除反应得到2,5-二甲基六-1,5-观察到二烯-3yne（32）。已经确定了十种不同取代的吡唑啉的除氮动力学（33）。反应具有正的激活熵，因此似乎通过单峰而不是（如在类似系统中所建议的）通过三重中间体，但是很难确定这是否为TMM双自由基（两个C–N键同时断裂）或二氮杂双基（C–N键的顺序裂解）。然