3-(dimethylamino)propylamine hydrochloride | 77642-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)propylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-dimethylaminopropylamine hydrochloride；N,N-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride；3-(dimethylamino)-1-propylamine hydrochloride；3-(N,N-dimethylamino)propylamine hydrochloride；N,N-dimethylamino-N-propylamine dihydrochloride；N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine;hydrochloride
• CAS: 77642-45-6
• 化学式: C₅H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 138.641
• InChiKey: YPZQGLHSWQWXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)propylamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柔红霉素还原胺化衍生物的新系列：合成，分配系数和DNA结合

  摘要：

  通过用适当的胺对柔红霉素进行氰基硼氢化钠还原胺化制备了一系列柔红霉素衍生物。发现所有衍生物都非常牢固地与DNA结合，并且线性DNA的粘度增加表明它们各自形成了嵌入复合物。通过改变起始胺的特性，获得了一系列的辛醇-水溶液缓冲分配系数，其值接近柔红霉素和盐酸多柔比星的值。所有单胺衍生物对小鼠的P388白血病都有活性，这与柔红霉素的活性相似。二胺衍生物对P388的活性降低。与未配合的化合物相比，几种以DNA配合物形式施用的蒽环类药物对P388具有相似的活性，但毒性显着降低。对于与DNA牢固结合的蒽环类药物，

  DOI：

  10.1002/jps.2600731122

文献信息

• C-2 derivatized 8-sulfonamidoquinolines as antibacterial compounds
  作者：Emma K. Davison、John E. McGowan、Freda F. Li、Andrew D. Harper、Joo Young Jeong、Sonya Mros、Nichaela Harbison-Price、Essie M. Van Zuylen、Melanie K. Knottenbelt、Adam Heikal、Scott A. Ferguson、Michelle A. McConnell、Gregory M. Cook、Woravimol Krittaphol、Greg F. Walker、Margaret A. Brimble、David Rennison

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115837

  日期：2021.1

  A series of C-2 derivatized 8-sulfonamidoquinolines were evaluated for their antibacterial activity against the common mastitis causative pathogens Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli, both in the presence and absence of supplementary zinc (50 µM ZnSO4). The vast majority of compounds tested were demonstrated to be significantly more active against S. uberis when in the

  在补充锌 (50 µM ZnSO 4 )存在和不存在的情况下，评估了一系列 C-2 衍生的 8-磺胺喹啉对常见乳腺炎病原体乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。事实证明，当存在补充锌时，绝大多数测试的化合物对乳房链球菌的活性显着提高（在 50 µM ZnSO 4存在下观察到的 MIC 低至 0.125 µg/mL ）。化合物5，34 - 36，39，58，79、82、94和95显示出对金黄色葡萄球菌的最大抗菌活性（MIC ≤ 8 µg/mL；在补充锌存在和不存在的情况下），而化合物56、58和66也显示出活性抗大肠杆菌（MIC ≤16 µg/mL；在所有条件下）。随后证实化合物56、58和66对所研究的所有三种乳腺炎病原体具有杀菌作用，MBC（减少≥3log 10 CFU/mL）≤32 µg/mL（在存在和不存在 50 µM ZnSO 4 的情况下））。为了验证化合物的消毒活性5
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• Synthesis and study of the antifungal activity of new mono- and disubstituted derivatives of a genetically engineered polyene antibiotic 28,29-didehydronystatin A1 (S44HP)
  作者：Maria N Preobrazhenskaya、Eugenia N Olsufyeva、Anna N Tevyashova、Svetlana S Printsevskaya、Svetlana E Solovieva、Marina I Reznikova、Aleksey S Trenin、Olga A Galatenko、Ivan D Treshalin、Eleonora R Pereverzeva、Elena P Mirchink、Sergey B Zotchev

  DOI：10.1038/ja.2009.118

  日期：2010.2

  nystatin analog 28,29-didehydronystatin A(1) (S44HP, 1) were obtained by chemical modification of the exocyclic C-16 carboxyl and/or an amino group of mycosamine moiety. The strategy of preparation of mono- and double-modified polyene macrolides was based on the use of intermediate hydrophobic N-Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) derivatives that facilitated the procedures of isolation and purification

  七烯制制霉菌素类似物28,29-didehydronystatin A（1）（S44HP，1）的单取代和双取代新型衍生物是通过化学修饰环外C-16羧基和/或霉菌胺部分的氨基获得的。制备单修饰和双修饰的多烯大环内酯类的策略是基于使用中间疏水N-Fmoc（9-芴基甲氧基羰基）衍生物，该衍生物有助于分离和纯化新化合物。首先在体外对酵母和丝状真菌测试了新衍生物的抗真菌活性，从而选择了活性最高的化合物，随后对小鼠进行了急性毒性测试。1（2）的2-（N，N-二甲基氨基）乙酰胺和N-果糖吡喃糖基-28的2-（N，N-二甲基氨基）乙酰胺，然后选择29-didehydronystatin A（1）（2a）在弥散性念珠菌病小鼠模型中进行进一步评估，并显示出高功效，同时毒性比两性霉素B（AmB）低得多。具有水溶性的化合物（2G，L-谷氨酸盐为2）在白细胞减少的败血症败血症小鼠模型中显示出比AmB更好的化学治疗活性。即使使用最大耐受剂量（2
• [EN] NK-2 ANTAGONIST BASIC LINEAR COMPOUNDS AND FORMULATIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES LINEAIRES DE BASE D'ANTAGONISTES DE NK-2 ET FORMULATIONS LES CONTENANT
  申请人：MENARINI RICERCHE SPA

  公开号：WO2004094412A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention describes compounds with formula (I) having linear structure basic properties useful as NK-2 antagonists; pharmaceutical compositions containing said compounds are also described and processes for their preparation.

  本发明描述了具有公式（I）的化合物，具有线性结构基本性质，可用作NK-2拮抗剂；还描述了含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备过程。