[6-(4-Methylphenyl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate | 1247758-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [6-(4-Methylphenyl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate
• 英文别名: [6-(4-methylphenyl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1247758-18-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃S
• 分子量: 312.389
• InChiKey: VOZVYBVYLYRGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-Methylphenyl)naphthalen-2-yl] methanesulfonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 indium(III) chloride 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-phenyl-6-(p-tolyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Tosylates or Mesylates with Organoindium Reagents

  摘要：

  描述了首例过渡金属催化的芳基甲苯磺酸酯或甲磺酸酯与有机铟化合物间的交叉偶联反应。在温和条件下顺利进行碳碳键的形成，生成了产率良好的偶联产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258116

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024060A2

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention provides compounds of formula, in which X, Y, R1, G1 and G2 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
• Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Tosylates or Mesylates with Organoindium Reagents
  作者：Jie Wu、Liang Zhang、Yong Luo

  DOI：10.1055/s-0030-1258116

  日期：2010.7

  The first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of aryl tosylates or mesylates with organoindium compounds is described. The desired carbon-carbon bond formation proceeds under mild conditions to generate the coupling products in good yields.

  描述了首例过渡金属催化的芳基甲苯磺酸酯或甲磺酸酯与有机铟化合物间的交叉偶联反应。在温和条件下顺利进行碳碳键的形成，生成了产率良好的偶联产物。