[(4-t-Bu-C6H4)NHC6H4]3N | 1007603-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(4-t-Bu-C6H4)NHC6H4]3N
• 英文别名: 2-N,2-N-bis[2-(4-tert-butylanilino)phenyl]-1-N-(4-tert-butylphenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1007603-24-8
• 化学式: C₄₈H₅₄N₄
• 分子量: 686.984
• InChiKey: MRZJRJAWPSEVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 正己烷 、 [(4-t-Bu-C6H4)NHC6H4]3N 、 三氯化铬 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰和铬的金属自由基配合物，具有氧化重排配体。

  摘要：

  涉及金属和配体位点的氧化还原事件越来越受到关注，因为许多生物过程将氧化还原当量导向功能残基。金属自由基合成类似物仍然稀缺，需要更好地定义其形成模式和后续操作。本研究采用三酰氨基胺配体 [(RNC6H4)3N]3-（其中 R 是富电子 4-t-Bu Ph）在锰和铬络合物中生成氧化还原活性残基。 [(L1)Mn(II)-THF]- 的 THF 溶液被分子氧氧化，得到 [(L1re-1)Mn(III)-(O)2-Mn(III)(L1 re-1)]2 ——作为主要产品。稀有的双核锰 (III,III) 核由经过单电子氧化转化的重排配体稳定，然后在阳极二亚氨基苯并半醌酸部分中保留氧化当量作为 pi 自由基。磁性研究表明，以配体为中心的自由基通过 S ) 1/2 自由基与相邻的 S ) 2 Mn(III) 位点之间以及两个 Mn(III) 中心之间通过二氧桥。电化学和 EPR 数据表明该系统可以存储更高水平的氧化效力。进入相应的

  DOI：

  10.1021/ic801219u

文献信息

• Is the Electrophilicity of the Metal Nitrene the Sole Predictor of Metal-Mediated Nitrene Transfer to Olefins? Secondary Contributing Factors as Revealed by a Library of High-Spin Co(II) Reagents
  作者：Anshika Kalra、Vivek Bagchi、Patrina Paraskevopoulou、Purak Das、Lin Ai、Yiannis Sanakis、Grigorios Raptopoulos、Sudip Mohapatra、Amitava Choudhury、Zhicheng Sun、Thomas R. Cundari、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00267

  日期：2021.6.28

  Recent research has highlighted the key role played by the electron affinity of the active metal-nitrene/imido oxidant as the driving force in nitrene additions to olefins to afford valuable aziridines. The present work showcases a library of Co(II) reagents that, unlike the previously examined Mn(II) and Fe(II) analogues, demonstrate reactivity trends in olefin aziridinations that cannot be solely

  最近的研究强调了活性金属氮宾/亚氨基氧化剂的电子亲和力所发挥的关键作用，作为氮宾加成到烯烃中以提供有价值的氮丙啶的驱动力。目前的工作展示了一个 Co(II) 试剂库，与之前研究的 Mn(II) 和 Fe(II) 类似物不同，该库展示了烯烃氮丙啶化反应的反应趋势，而这种趋势不能仅用电子亲和力标准来解释。在由各种烷基、芳基和酰基修饰的三苯酰氨基胺支架的帮助下，合成了一系列 Co(II) 催化剂（17 个成员）。单晶 X 射线衍射分析、循环伏安法和 EPR 数据表明，高自旋 Co(II) 位点 ( S = 3/2) 具有最小的 [N 3 N] 配位，氧化还原跨度范围为 1.4 V潜力。令人惊讶的是，Co(II) 介导的苯乙烯氮丙啶化反应表现出的反应模式与假定的金属氮宾的相关亲电性所预期的反应模式不同。尽管金属-氮烯亲电性减弱，但代表性的L 4 Co催化剂（-COCMe 3臂）的运行速度比L 8 Co类似物（-COCF
• Oxidative Ligand Rearrangement Due to Incipient Aminyl Radicals in the Oxidation of Iron(II) Species with Dioxygen
  作者：Remle Çelenligil‐Çetin、Patrina Paraskevopoulou、Rupam Dinda、Nikolia Lalioti、Yiannis Sanakis、Abdel Monem Rawashdeh、Richard J. Staples、Ekkehard Sinn、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1002/ejic.200701297

  日期：2008.2

  trisamido-amine ligand [(RNC6H4)3N]3–, where R is the electron-rich 4-tBu-Ph moiety, can undergo a one-electron oxidation by dioxygen to afford the corresponding [(L1)FeIII–OH]– complex, and a parallel two-electron oxidation to generate the antiferromagnetically coupled diferric μ-oxo compound [(L1re–1)Fe–O–Fe(L1re–1)]. The latter compound possesses a ligand that exhibits oxidative rearrangement and retention

  亚铁络合物 [(L1)FeII–THF]– 具有三酰胺胺配体 [(RNC6H4)3N]3–，其中 R 是富含电子的 4-tBu-Ph 部分，可以通过以下方式进行单电子氧化双氧以提供相应的 [(L1)FeIII-OH]- 复合物，以及平行的双电子氧化以生成反铁磁耦合的二铁 μ-氧化合物 [(L1re-1)Fe-O-Fe(L1re-1)] . 后一种化合物具有配体，该配体在邻二亚氨基苯并半喹啉基部分中表现出氧化重排和氧化等效物保留为 π 自由基。配体氧化被认为是在酰胺残基处引发的，导致形成亲电子的金属氨基氨基自由基，该自由基经历 1,4-(N-to-N) 芳基迁移反应。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 魏因海姆，德国，2008）