trans-6,13-diamino-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 107817-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-6,13-diamino-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: trans-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6,13-diamine；6,13-diamino-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；trans-6,13-Dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6,13-diamine；6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-6,13-diamine
• CAS: 107817-31-2
• 化学式: C₁₂H₃₀N₆
• 分子量: 258.41
• InChiKey: MMWFZEVQQIHUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6,13-diamino-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 三氯化铬 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以>99的产率得到(6,13-diamino-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)chromium(III) chloride trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Bernhardt, Paul V.; Comba, Peter; Curtis, Neil F., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3208 - 3213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 镍 作用下， 生成 trans-6,13-diamino-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Curtis, Neil F.; Siriwardena, Asokamali, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1023 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crown Ether Appended Cyclam Receptors for Cationic Guests
  作者：Paul V. Bernhardt、Elizabeth J. Hayes

  DOI：10.1021/ic011232h

  日期：2002.6.1

  A series of crown ether appended macrocyclic amines has been prepared comprising benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, or benzo-18-crown-6 attached to a diamino-substituted cyclam. The Co(III) complexes of these three receptors have been prepared and characterized spectroscopically and structurally. Crystal structures of each receptor in complex with an alkali metal ion and structures of the benzo-12-crown-4

  已经制备了一系列附接有冠醚的大环胺，所述胺包括与二氨基取代的环蛋白连接的苯并-12-冠-4，苯并-15-冠-5或苯并-18-冠-6。已经制备了这三种受体的Co（III）配合物，并在光谱和结构上进行了表征。报道了与碱金属离子复合的每种受体的晶体结构以及不含客体离子的苯并-12-冠-4和苯并-15-冠-5受体的结构。2D NMR和分子力学建模已用于检查客体离子络合后的构象变化。将阳离子添加到这些受体会导致Co（III / II）氧化还原电势发生明显的阳极移位，即使在水溶液中也是如此，但是观察到的阳离子选择性很小。
• Hexaco-ordination of a diamino-substituted tetra-azameacrocycle to cobalt(<scp>III</scp>) and nickel(<scp>II</scp>): compressed Co–N bonds?
  作者：Neil F. Curtis、Graeme J. Gainsford、Trevor W. Hambley、Geoffrey A. Lawrance、Keith R. Morgan、Asokamali Siriwardena

  DOI：10.1039/c39870000295

  日期：——

  co-ordiante to metal ions as a hexadentate ligand; whereas M–N distances for the NiII complex are ‘normal,’ those for the CoIII complex are unusually short, and this is reflected in a very negative CoIII/II redox couple and a significant shift of the electronic spectrum mmaxima to higher energy.

  取代的Cyclam大环6,13-​​二氨基-6,13-​​二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L 2）可以与六价齿配体的金属离子共正构。Ni II络合物的M–N距离是“正常”的，而Co III络合物的M–N距离异常短，这反映在非常负的Co III / II氧化还原对和电子光谱mmaxima向更高的显着偏移上活力。