bis(μ₂‑chloro)-dichloro-bis(1,10-phenanthroline)-di-copper(II) | 76419-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: bis(μ₂‑chloro)-dichloro-bis(1,10-phenanthroline)-di-copper(II)
• 英文别名: [(phen)CuCl]2(μ-Cl)2；Cu₂(phenanthroline)₂(μ-Cl)₂Cl₂；Cu₂(phen)₂(μ-Cl)₂Cl₂；Cu₂(phen)₂(η-Cl)₂Cl₂；[CuCl(1,10-phenanthroline)μ-Cl]₂；[Cu2(1,10-phenanthroline)2Cl4]；[(phen)Cu(μ-Cl)(Cl)]2；dichlorocopper;1,10-phenanthroline
• CAS: 76419-38-0
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₄Cu₂N₄
• 分子量: 629.322
• InChiKey: CJAVHHKKGRSUMW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(μ₂‑chloro)-dichloro-bis(1,10-phenanthroline)-di-copper(II) 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化烷烃的分子间酰胺化和酰亚胺化

  摘要：

  我们报道了一系列罕见的铜催化烷烃与简单酰胺、磺酰胺和酰亚胺（即苯甲酰胺、甲苯磺酰胺、氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺）的反应，形成相应的 N-烷基产物。这些反应导致仲 C-H 键官能化超过叔 C-H 键，甚至发生在伯 C-H 键上。 [(phen)Cu(phth)] (1-phth) 和 [(phen)Cu(phth)2] (1-phth2) 是反应中的潜在中间体，已被分离并充分表征。研究了 1-phth 和 1-phth2 与烷烃、烷基自由基和自由基探针的化学计量反应，以阐明酰胺化的机理。催化和化学计量反应需要铜和 tBuOOtBu 来生成 N-烷基产物。在没有 tBuOOtBu 的情况下，1-phth 和 1-phth2 在 100 °C 下均不会与过量环己烷反应。然而，1-phth 和 1-phth2 与 tBuOOtBu 的反应分别以大约 70:20:30 的比例提供 N-环己基邻苯二甲酰亚胺

  DOI：

  10.1021/ja411912p
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.4%的产率得到bis(μ₂‑chloro)-dichloro-bis(1,10-phenanthroline)-di-copper(II)
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 尿嘧啶三元聚合物复合物与 1,10-菲咯啉的合成和晶体结构以及尿嘧啶配体金属结合位点的 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  摘要 由于其生物学和药理学重要性，“金属-酶-底物”相互作用模型的研究一直是一个积极的研究领域。在这方面，具有 1,10-菲咯啉的三元铜尿嘧啶复合物代表 DNA 结合酶的金属-酶-底物系统。复合物的合成，然后反应混合物的缓慢蒸发形成两个伴随的溶剂化晶体，即{[Cu(phen)(μ-ura)(H2O)]n·H2O (1a)}和{[Cu(phen) )(μ-ura)(H2O)]n·CH3OH (1b)}。两种配合物都进行了结构表征，同时记录了 1b（主要产品）的元素分析、IR 和 EPR 光谱。在这两种复合物中，尿嘧啶通过 N1 和 N3 氮原子作为双齿桥连配体唯一地协调，形成一维聚合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.09.052
• 作为试剂：
  描述：

  cinnamylalcohol 在 potassium phosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 bis(μ₂‑chloro)-dichloro-bis(1,10-phenanthroline)-di-copper(II) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到反式肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  铜（II）/ 2,2,6,6，-四甲基哌啶-1-氧基在室温下高效选择性氧化好氧醇

  摘要：

  一种简单有效的铜（II）/ 2,2,6,6，-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）催化的伯，仲苄基，烯丙基和脂族醇在室温下的需氧氧化为其相应的醛和酮铜（II）配合物[Cu（μ-Cl）（Cl）（phen）] 2的温度因为据报道有Cu（II）来源。富电子和电子中性苄醇的转化均比缺电子的苯甲醇的转化平稳且速度更快。还观察到伯苄醇对仲醇的化学选择性。由于它们与诸如4-（甲硫基）苄醇和3-吡啶甲醇之类的过渡金属催化剂的配位能力，被认为是难于氧化的底物也容易被氧化。另外，木质素模型醇以优异的产率被氧化成相应的醛。根据脂肪族醇的CαH键强度，与脂肪族醇相比，苄基和烯丙基醇的转化速度更快。提出了基于TEMPO的催化循环的合理机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000290

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structure, DNA/BSA binding, DNA cleavage and cytotoxicity studies of phenanthroline based copper(II)/zinc(II) complexes
  作者：Qingming Wang、Han Mao、Wenling Wang、Huimin Zhu、Lihui Dai、Yanli Chen、Xinhui Tang

  DOI：10.1007/s10534-017-0028-8

  日期：2017.8

  context of structure and biological properties. In this paper, two metal complexes [Cu2(phen)2(μ-Cl)2]Cl2 (1), [Zn(phen)2(H2O)Cl]Cl·4H2O (2) were synthesized and characterized. The crystal structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction. In order to investigate the biological properties of the prepared complexes, spectroscopic and biological studies were performed. Results of X-ray diffraction

  铜II 1,10-菲咯啉（phen）衍生物的研究继续引起人们对结构和生物学特性的关注。本文合成了两种金属配合物[Cu 2（phen）2（μ-Cl）2 ] Cl 2（1），[Zn（phen）2（H 2 O）Cl] Cl·4H 2 O（2）和特点。1和2的晶体结构通过X射线衍射确定。为了研究所制备的复合物的生物学特性，进行了光谱和生物学研究。X射线衍射的结果表明，11和2在给定系统中形成两种类型的晶体结构：双核和单核复合物。对DNA裂解活性的初步研究表明，正在研究的1个具有化学核酸酶的作用。通过紫外可见光谱和荧光发射光谱研究了1和2与CT-DNA的DNA结合相互作用，其表观结合常数（K app）值分别为5.1×10 4和1.2×10 4 M -1。此外，使用1和2进行牛血清白蛋白（BSA）的荧光光谱测定结果表明，淬灭机理可能是具有一个BSA结合位点的静态淬灭过程。另外，MTT检测了1对肿瘤细胞
• Structure, DFT studies, magnetism and biological activity of bis[(µ-azido)-chloro-(1,10-phenanthroline)-copper(II)] complex
  作者：Hassan H. Hammud、Ulrich Kortz、Saurav Bhattacharya、Sally Demirdjian、Essa Hariri、Samih Isber、Eun Sang Choi、Babak Mirtamizdoust、Mohamad Mroueh、Costantine F. Daher

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119533

  日期：2020.6

  toward the axial bridging azide. The presence of H-bonds, CH-π and π-π interactions form layers of type ABAB within the supramolecular structure of (1). The magnetic susceptibility of (1) versus temperature data showed a weak antiferromagnetic coupling between Cu(II) ions. The best fitting parameters were for g = 2.01 ± 0.01 and J = −0.55 ± 0.01 cm−1. Thermal analysis of (1) exhibited an exothermic

  摘要合成了双核复合物双[（μ-叠氮基）-氯-（1,10-菲咯啉）-铜（II）]（1），并进行了X射线表征。配合物（1）在单斜晶系中结晶，由叠氮化物基团桥接的中心对称[CuCl（phen）µ-N3] 2二聚体组成。菲咯啉配体，氯离子和赤道架桥叠氮化物配体的ƞ-N共面，并且方形锥体铜离子向轴向桥连叠氮化物稍微移出该基面。在（1）的超分子结构中，H键，CH-π和π-π相互作用的存在形成ABAB型层。（1）的磁化率与温度数据的关系表明Cu（II）离子之间的反铁磁耦合较弱。最佳拟合参数是g = 2.01±0.01和J = -0.55±0.01 cm-1。（1）的热分析由于叠氮化物配体的分解而显示出放热峰。从DFT计算得出的HOMO-LUMO间隙为0.03098 au（0.08430 eV）。此外，复合物（1）对MDA-MB-32（乳腺腺癌），HT-29（结肠腺癌），A549（肺腺癌），SF（星形细胞
• Simultaneous co-ordination of three cytosine ligands displaying different binding sites around the copper centres
  作者：Yogesh Prakash Patil、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1039/c4ra07828d

  日期：——

  The reaction of copper with 1,10-phenanthroline and cytosine forms a novel polymeric structure with two different cytosine binding modes coordinated to copper centers. Also the polymeric complex has mixed coordination geometry around the metal centers.

  铜与1,10-邻菲啰啉和胞嘧啶反应形成一种新型聚合物结构，其中有两种不同的胞嘧啶结合模式与铜中心配位。此外，该聚合物复合物在金属中心周围具有混合配位几何结构。
• On the importance of unconventional Cu⋯π interaction in tetrachloro-bis(1,10-phenanthroline)-dicopper(II) complex: Insights from experiment and theory
  作者：Pratik Dey、Anowar Hossain、Saikat Kumar Seth

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136642

  日期：2024.1

  A copper-phenanthroline complex, namely [bis(μ2‑chloro)-dichloro-bis(1,10-phenanthroline)-di-copper(II)] has been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The X-ray structure of the complex is stabilized through the hydrogen bond, π⋯π, and Cu⋯π interactions. The Cu⋯π interactions of the title complex along with two other complexes (retrieved from CSD) are analyzed

  铜-菲咯啉络合物，即 [bis(μ 2已合成并通过单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征。配合物的X射线结构通过氢键、π⋯π和Cu⋯π相互作用而稳定。通过各种理论计算，对标题配合物与其他两个配合物（从 CSD 检索）的 Cu⋯π 相互作用进行了详细分析。赫什菲尔德表面分析和指纹图量化了非共价相互作用。与分子间相互作用相关的相互作用能是根据 QTAIM（分子中原子量子理论）计算的。(3, -1)键临界点电荷密度拓扑参数的分析将相互作用描述为“闭壳”相互作用。
• Copper-Catalyzed Intermolecular Amidation and Imidation of Unactivated Alkanes
  作者：Ba L. Tran、Bijie Li、Matthias Driess、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja411912p

  日期：2014.2.12

  evidenced by the catalytic reaction of cyclohexane with benzamide in the presence of CBr4, which formed exclusively bromocyclohexane. Furthermore, stoichiometric reactions of [(phen)Cu(phth)2] with tBuOOtBu and (Ph(Me)2CO)2 at 100 °C without cyclohexane afforded N-methylphthalimide (Me-phth) from β-Me scission of the alkoxy radicals to form a methyl radical. Separate reactions of cyclohexane and d12-cyclohexane

  我们报道了一系列罕见的铜催化烷烃与简单酰胺、磺酰胺和酰亚胺（即苯甲酰胺、甲苯磺酰胺、氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺）的反应，形成相应的 N-烷基产物。这些反应导致仲 C-H 键官能化超过叔 C-H 键，甚至发生在伯 C-H 键上。 [(phen)Cu(phth)] (1-phth) 和 [(phen)Cu(phth)2] (1-phth2) 是反应中的潜在中间体，已被分离并充分表征。研究了 1-phth 和 1-phth2 与烷烃、烷基自由基和自由基探针的化学计量反应，以阐明酰胺化的机理。催化和化学计量反应需要铜和 tBuOOtBu 来生成 N-烷基产物。在没有 tBuOOtBu 的情况下，1-phth 和 1-phth2 在 100 °C 下均不会与过量环己烷反应。然而，1-phth 和 1-phth2 与 tBuOOtBu 的反应分别以大约 70:20:30 的比例提供 N-环己基邻苯二甲酰亚胺