7-oxo-dehydroepiandrosterone-3β-sulfate | 4121-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-oxo-dehydroepiandrosterone-3β-sulfate
• 英文别名: 7-Ketodehydroepiandrosterone sulfate；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-7,17-dioxo-2,3,4,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 4121-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆S
• 分子量: 382.478
• InChiKey: LOQLFQHJYJBJRP-GINZOMEDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-dehydroepiandrosterone-3β-sulfate 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以99.5%的产率得到7-酮基去氢表雄酮
  参考文献：
  名称：

  人体工程甾体VII：高氯酸诱导的7-氧化甾体的转化及其生物分析应用-液相色谱-质谱法研究。

  摘要：

  通过在室温下用高氯酸在乙酸乙酯中进行溶剂分解，可以在羧酸酯存在下将7-氧代-δ（5）-甾族化合物的硫酸酯选择性地和定量地水解为相应的游离甾体。通过在65°C的甲醇中与高氯酸加热，可以将硫酸盐以及羧酸酯，甲基醚和缩酮定量转化为相应的3,5-二烯-7-一衍生物。二烯具有较强的紫外线吸收能力最大中心在284 nm附近。这些反应已用于表征和解析结构复杂的生物基质中存在的7-氧化的delta（5）-类固醇，也可用于定量估计总的7-oxo-delta（5）-类固醇（在生物基质中是游离的还是结合的）。

  DOI：

  10.1016/s0045-2068(02)00010-x