7-(2'-Formylaethyl)theophyllin | 50913-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2'-Formylaethyl)theophyllin
• 英文别名: 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-propionaldehyde；3-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propanal
• CAS: 50913-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: IZMQNQHCIRRAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 丙烯醛 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.82 g的产率得到7-(2'-Formylaethyl)theophyllin
  参考文献：
  名称：

  茶，咖啡和可可中茶碱的丙烯醛诱捕机理：迅速而成功。

  摘要：

  越来越多的证据表明，不饱和醛丙烯醛（ACR）是引起脱氧核糖核酸交联和慢性病发展的潜在因素。这项研究的目的是探讨茶碱（TP）首次清除ACR的机制。TP通过形成加合物有效清除了ACR，这在将TP与ACR以不同比例孵育不同时间进行串联质谱液相色谱分析的系统中得到了证明。然后，纯化单和双ACR-TP加合物，并通过高分辨率质谱和核磁共振分析阐明其结构。我们发现，mono-ACR-TP上的ACR残基进一步捕获了另外一个ACR，并形成了di-ACR-TP加合物。此外，单和双ACR-TP具有与TP相似的时间依赖性ACR清除活性。最后，我们证明了绿茶，咖啡和可可与绿茶，咖啡和可可一起孵育时，通过捕获ACR形成单ACR和双ACR-TP加合物，从而抑制了ACR。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c03895

文献信息

• NOVEL MACROLIDE INTERMEDIATE AND NOVEL PRODUCTION PROCESS
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2682399A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided are: a novel monoalkylamino intermediate (I); and a production method for a compound represented by the formula (III), which is an animal antibacterial agent, via the novel monoalkylamino intermediate.

  提供的是：一种新型的单烷基氨基中间体(I); 以及通过这种新型单烷基氨基中间体制备一种动物抗菌剂，该抗菌剂的化学式为(III)的方法。
• Gegebenenfalls N-substituierte Amino-desoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
  申请人：Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：EP0044932A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Amino-desoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-Derivate der allgemeinen Formel I, worin R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder worin R' ein Wasserstoffatom und R2 einen Adamant(1)-yl-Rest oder worin R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, (a) den Rest eines cyclischen, nichtaromatischen, gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom enthaltenden sekundären Amins oder (b) den an der 6-Aminogruppe gegebenenfalls mono- oder disubstituierten Aden(9)yl-Rest oder (c) den 6-Alkylmercaptopurin(9)-yl-Rest oder (d) den Theophyllin(7)yl-Rest oder (e) den 6-Chlorpurin(9)yl-Rest oder worin R1 ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen und R2 einen ω-Theophyllin(7)yl- alkyl-Rest oder einen ω-Theobromin-1-yl-alkyl-Rest oder einen ω-(N,N'-di-niedrigalkylsubstituierten Xanthin-N"- yl)-alkyl-Rest, wobei «niedrigalkyl» eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen bedeutet, oder einen ω-Adenin-9-yl-alkylRest, wobei der Alkylrest jeweils 2 bis 7 C-Atome aufweisen und geradkettig oder verzweigt sein kann, und worin R3 ein Wasserstoffatom, eine Methansulfonyl- oder Toluolsulfonylgruppe bedeuten, sowie deren Säureadditionssalze. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Verwendung dieser Verbindungen als reaktive Zwischenprodukte zur Herstellung pharmakologisch wirksamer Aminodesoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-nitrate.

  通式 I 的氨基-脱氧-1,4;3,6-二氢亚己烷衍生物、 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，或其中 R'是氢原子，R2是金刚烷（1）基，或者 R1和R2连同它们所键合的氮原子代表(a)环状非芳香族仲胺基，可选择含有另一个杂原子；或(b)腺嘌呤(9)酰基，可选择在6-氨基基上单取代或二取代；或(c)6-烷基巯基嘌呤(9)酰基；或(d)茶碱(7)酰基；或(e)6-氯嘌呤(9)酰基；或其中 R1 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，R2 是ω-茶碱(7)酰烷基或 ω-茶红素-1-酰烷基或 ω-(N,N'-二低级烷基取代的黄嘌呤-N"-酰)-烷基、其中，"低级烷基 "指具有 1 至 5 个碳原子的烷基，或ω-腺嘌呤-9-基-烷基，其中每个烷基可具有 2 至 7 个碳原子，可以是直链或支链，且其中 R3 表示氢原子、甲磺酰基或甲苯磺酰基及其酸加成盐。 制备这些化合物的工艺，以及将这些化合物用作制备具有药理活性的氨基脱氧-1,4;3,6-二氢-己酮硝酸盐的反应中间体。
• Durch Purinbasen substituierte Alkylamino-desoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-nitrate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitung
  申请人：Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：EP0044927B1

  公开（公告）日：1984-11-28
• Ester derivatives of 7-(omega-oxyalkyl) theophylline and their pharmaceutical activity
  申请人：Medosan Industrie Biochimiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP0177659B1

  公开（公告）日：1990-09-19
• US4413122A
  申请人：——

  公开号：US4413122A

  公开（公告）日：1983-11-01