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5-((6-methoxynapthalen-2-yl)methyliden-1-yl)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,3H)-dione
5-((6-methoxynapthalen-2-yl)methyliden-1-yl)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,3H)-dione | 1280577-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((6-methoxynapthalen-2-yl)methyliden-1-yl)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,3H)-dione
英文别名
5-[(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione;5-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
CAS
1280577-21-0
化学式
C
16
H
12
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
312.349
InChiKey
RVTPFOCOSOYIIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
99.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-二羟基-2-巯基嘧啶
、
6-甲氧基-2-萘甲醛
在 deep eutectic solvent 作用下, 反应 2.0h, 以94%的产率得到5-((6-methoxynapthalen-2-yl)methyliden-1-yl)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
通过更环保的方法合成一些新型嘧啶二酮和嘧啶三酮衍生物:研究它们的抗菌活性和光物理特性
摘要:
摘要 通过不同的技术合成了一系列基于嘧啶二酮和嘧啶三酮的新型化合物,例如单独使用常规 Knoevenagel 缩合、使用米根霉脂肪酶生物催化剂和使用深共熔溶剂 (DES)。发现使用脂肪酶和 DES 的产量最大。脂肪酶和 DES 的重复使用最多可达四个连续循环。这些方法温和、高效且易于放大。发现这些产品在体外对大肠杆菌、肺炎假单胞菌和微球菌具有显着的抗菌活性,对黑曲霉和白色念珠菌具有体外抗真菌活性。所有化合物对受试菌株均表现出可观的体外活性。还研究了产物的光物理性质和热稳定性。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2011.611324
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