ethyl methyl ketone thiosemicarbazone | 75039-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl methyl ketone thiosemicarbazone
• 英文别名: Methylethylketon-thiosemicarbazon；syn(CH3)-Methylaethylketon-thiosemicarbazon；Methyl ethyl ketone thiosemicarbazone；[(E)-butan-2-ylideneamino]thiourea
• CAS: 75039-49-5
• 化学式: C₅H₁₁N₃S
• 分子量: 145.228
• InChiKey: NCQXVINEPVAIDB-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl methyl ketone thiosemicarbazone 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(butan-2-ylidene)-2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 丁酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl methyl ketone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050

文献信息

• Vibrational spectroscopic studies and computational study of ethyl methyl ketone thiosemicarbazone
  作者：M.R. Anoop、P.S. Binil、S. Suma、M.R. Sudarsanakumar、Sheena Mary. Y、Hema Tresa Varghese、C. Yohannan Panicker

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.01.041

  日期：2010.4

  Abstract FT-IR and FT-Raman spectra of ethyl methyl ketone thiosemicarbazone were recorded and analyzed. The crystal structure is also described. The vibrational wavenumbers were computed using HF/6–31G(d) and B3LYP/6–31G(d) basis sets and are assigned with the aid of MOLEKEL program. The first hyperpolarizability, infrared intensities and Raman activities are also reported. The calculated first hyperpolarizability

  摘要 记录并分析了甲乙酮缩氨基硫脲的FT-IR和FT-Raman光谱。还描述了晶体结构。振动波数是使用 HF/6-31G(d) 和 B3LYP/6-31G(d) 基组计算的，并在 MOLEKEL 程序的帮助下分配。还报告了第一个超极化率、红外强度和拉曼活动。计算出的第一超极化率与类似衍生物的报告值相当，是未来非线性光学应用的有吸引力的分子。从 XRD 研究中获得的标题化合物的几何参数与计算值一致。