methyl 6-hydroxy-5-(1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-naphthoate | 1543022-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-hydroxy-5-(1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 6-hydroxy-5-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxylate；methyl 6-hydroxy-5-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1543022-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: YVZFBDRYKVYDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 6-羟基-2-萘甲酯 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 6-hydroxy-5-(1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  催化量的三芳基ami盐诱导的2-萘酚与酰胺和醚的Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.067

文献信息

• Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthols with enamides and enethers induced by catalytic amount of triarylaminium salt
  作者：Congde Huo、Lisheng Kang、Xiaolan Xu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Yong Yuan、Haisheng Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.067

  日期：2014.2

  A novel and efficient regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of 2-naphthols with electron-rich enamides or enethers initiated by catalytic amounts of stable radical cation triarylaminium salt has been developed. The processes occur under mild conditions.

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。