6-hydroxy-5-(1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-naphthonitrile | 1543022-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-hydroxy-5-(1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-Hydroxy-5-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carbonitrile；6-hydroxy-5-[1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1543022-12-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: OZUCUALOCCWSQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 6-氰基-2-萘酚 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到6-hydroxy-5-(1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  催化量的三芳基ami盐诱导的2-萘酚与酰胺和醚的Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.067

文献信息

• Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthols with enamides and enethers induced by catalytic amount of triarylaminium salt
  作者：Congde Huo、Lisheng Kang、Xiaolan Xu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Yong Yuan、Haisheng Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.067

  日期：2014.2

  A novel and efficient regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of 2-naphthols with electron-rich enamides or enethers initiated by catalytic amounts of stable radical cation triarylaminium salt has been developed. The processes occur under mild conditions.

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。