5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one | 1344146-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1344146-25-3
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 342.32
• InChiKey: PAOBRPANLIHFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉†

  摘要：

  描述了在温和条件下在一锅中用于区域选择性合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的无过渡金属工艺。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。在相同条件下，吲哚-2-羧酰胺也可以合成吲哚并[1,2- a ]喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/c1ob05936j

文献信息

• One-pot synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines
  作者：Aiping Huang、Feng Liu、Chunjing Zhan、Yanli Liu、Chen Ma

  DOI：10.1039/c1ob05936j

  日期：——

  A transition metal-free process for the regioselective synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines under mild conditions in one-pot is described. The reaction afforded a variety of products in good to excellent yields. Indolo[1,2-a]quinoxalines were also synthesized from indole-2-carboxamides under the same conditions.

  描述了在温和条件下在一锅中用于区域选择性合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的无过渡金属工艺。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。在相同条件下，吲哚-2-羧酰胺也可以合成吲哚并[1,2- a ]喹喔啉。