AMP-N-Gly | 56164-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: AMP-N-Gly
• 英文别名: 2-[[[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl]amino]ethanoic acid；2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]amino]acetic acid
• CAS: 56164-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₆O₈P
• 分子量: 404.276
• InChiKey: OFENVOUOJQRLCP-JJNLEZRASA-N

物化性质

• 沸点：
  839.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-腺嘌呤核苷酸 、 聚甘氨酸 在 1-乙基咪唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 2-[[2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]amino]acetyl]amino]acetic acid 、 AMP-N-Gly
  参考文献：
  名称：

  小杂环如何使水中的氨基酸和核苷酸反应网络高效。

  摘要：

  生物体使用酶来确保底物通过生物合成途径流动。尚不清楚生命的最早形式如何建立生物合成网络并防止中间体在没有酶的情况下水解。有机催化剂可能起到了酶的作用。产生肽，焦磷酸和RNA链的5'-单磷酸腺苷和甘氨酸反应的定量分析表明，杂环有机捕获可提供水解稳定的中间体，并具有平衡的反应性。我们确定了含有碳二亚胺的水溶液中20个反应的速率常数，并使用氰胺作为缩合剂测量了产物的形成。有机捕获比单次转化更喜欢动力学缓慢但高效的反应和网络反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201905427

文献信息

• How Small Heterocycles Make a Reaction Network of Amino Acids and Nucleotides Efficient in Water
  作者：Peter Tremmel、Helmut Griesser、Ulrich E. Steiner、Clemens Richert

  DOI：10.1002/anie.201905427

  日期：2019.9.9

  gives hydrolytically stabilized intermediates with balanced reactivity. We determined rate constants for 20 reactions in aqueous solutions containing a carbodiimide and measured product formation with cyanamide as a condensing agent. Organocapture favors reactions that are kinetically slow but productive, and networks, over single transformations. Heterocycles can increase the metabolic efficiency more

  生物体使用酶来确保底物通过生物合成途径流动。尚不清楚生命的最早形式如何建立生物合成网络并防止中间体在没有酶的情况下水解。有机催化剂可能起到了酶的作用。产生肽，焦磷酸和RNA链的5'-单磷酸腺苷和甘氨酸反应的定量分析表明，杂环有机捕获可提供水解稳定的中间体，并具有平衡的反应性。我们确定了含有碳二亚胺的水溶液中20个反应的速率常数，并使用氰胺作为缩合剂测量了产物的形成。有机捕获比单次转化更喜欢动力学缓慢但高效的反应和网络反应。