[Pt(S₂C₂Ph₂)₂] | 15607-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [Pt(S₂C₂Ph₂)₂]
• 英文别名: Bis--platin；bis(1,2-diphenylethylene-1,2-ditholate) platinum；(Z)-1,2-diphenylethene-1,2-dithiolate;platinum(4+)
• CAS: 15607-55-3
• 化学式: C₂₈H₂₀PtS₄
• 分子量: 679.811
• InChiKey: OWDGIUANGTZXCP-DEWSNNOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(S₂C₂Ph₂)₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第10组金属二硫代双（异腈）配合物：合成，结构，性质和反应性

  摘要：

  [（Ph 2 C 2 S 2）2 M]（M = Ni 2 +，Pd 2 +，Pt 2+）与2当量的RN≡C（R = Me（a），Bn（b）， Cy（c），t Bu（d），1-Ad（e），Ph（f））产生[（Ph 2 C 2 S 2）M（C≡NR）2 ]（M = Ni 2 +，4a – f； M = Pd 2 +，5a – f； M = Pt 2+，6a – f），它们是空气稳定的，并且可以进行色谱纯化。所有成员均经过晶体学表征。在结构上，随着M从Ni到Pt的变化，趋于逐渐显示出更大的平面性，并且从Ni向Pt移动时，配位C≡NR的C≡N键长适度下降。振动光谱（CH 2氯2溶液）揭示了ν C≡N为[（PH频率2 c ^ 2 s ^ 2）M（C≡NR）2基本上高于游离C = NR的那些]，并且随着M从Ni到Pt的增加而增加。这种趋势被解释为是由于M处正电荷的增加，该电荷稳定了配体的线性，电荷分离

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00375
• 作为产物：
  描述：

  bis(S-benzyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenedithiolato)platinum 以 not given 为溶剂， 生成 [Pt(S₂C₂Ph₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  Ohkoshi-Ohtani, Miharu; Tokuhisa, Keiichi; Kajitani, Masatsugu, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, p. 4569 - 4574

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [Pt(S₂C₂Ph₂)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Henning, Rainer; Schlamann, Wilhelm; Kisch, Horst, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, p. 664 - 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expanding the Scope of Ligand Substitution from [M(S₂C₂Ph₂] (M = Ni²⁺, Pd²⁺, Pt²⁺) To Afford New Heteroleptic Dithiolene Complexes
  作者：Antony Obanda、Kristina Martinez、Russell H. Schmehl、Joel T. Mague、Igor V. Rubtsov、Samantha N. MacMillan、Kyle M. Lancaster、Stephen Sproules、James P. Donahue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00971

  日期：2017.9.5

  decomposition identify soft σ donors as the ligand type capable of dithiolene substitution. Substitution of MeNC from [Ni(S2C2Ph2)(CNMe)2] by L provides access to a variety of heteroleptic dithiolene complexes not accessible from 1. Substitution of a dithiolene ligand from 1 involves net redox disproportionation of the ligands from radical monoanions, –S•SC2Ph2, to enedithiolate and dithione, the latter of which

  从[M（S 2 C 2 Ph 2）2 ] [M = Ni 2+（1），Pd 2+（2），Pt 2+（3）]直接取代二硫代烯配体以产生杂配物的范围[M（S 2 C 2 Ph 2）2 L n ]（n = 1，2）已扩大，除膦和二亚胺外还包括异腈和二硫代草酰胺。关于干净产生[M（S 2 C 2 Ph 2）L的配体的集体观察n ]，根本不反应，或导致不确定的分解，将软σ供体识别为能够进行二硫代烯取代的配体类型。L从[Ni（S 2 C 2 Ph 2）（CNMe） 2 ]取代MeNC可提供从1无法获得的多种杂二硫代二硫杂环戊烯络合物的访问权限。二硫代烯配体从1取代涉及配体从自由基单阴离子– S • SC 2 Ph 2到烯二硫代和二硫酮的净氧化还原歧化，后者是增强的离去基团，会进一步发生不可逆的反应。
• Open-Ended Metallodithiolene Complexes with the 1,2,4,5-Tetrakis(diphenylphosphino)benzene Ligand: Modular Building Elements for the Synthesis of Multimetal Complexes
  作者：Satyendra Kumar、Malathy Selvachandran、Kuppuswamy Arumugam、Mohamed C. Shaw、Che Wu、Michael Maurer、Xiaodong Zhang、Stephen Sproules、Joel T. Mague、James P. Donahue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01573

  日期：2021.9.6

  prepared either by ligand transfer to [Cl2M(tpbz)] from (R2C2S2)SnR′2 (R = CN, R′ = Me; R = Me, R′ = nBu) or by a direct reaction between tpbz and [M(S2C2R2)2] (M = Ni, Pd, Pt; R = Ph, p-anisyl) in a 1:1 ratio. The formation of dimetallic [(R2C2S2)M(tpbz)M(S2C2R2)] attends these syntheses in modest amounts, but the open-ended compounds are readily separated by silica chromatography. As affirmed by X-ray

  通过从 (R 2 C 2 S 2 )SnR将配体转移到 [Cl 2 M(tpbz)] 来制备具有 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯 (tpbz) 的开放式单金属化二硫烯配合物' 2 (R = CN, R' = Me; R = Me, R' = n Bu) 或通过 tpbz 和 [M(S 2 C 2 R 2 ) 2 ] (M = Ni, Pd, Pt ;R = Ph, p-茴香基），比例为 1:1。双金属[(R 2 C 2 S 2 )M(tpbz)M(S 2 C 2 R 2)] 以适度的量参与这些合成，但开放式化合物很容易通过硅胶色谱法分离。正如该组众多成员的 X 射线晶体学表征所证实的那样，[(R 2 C 2 S 2 )M(tpbz)] 化合物在其完全还原的 ene-1,2-dithiolate 形式中显示出二硫烯配体与二价基团连接10个离子。从[(Ph 2 C 2 S 2 )Pt II
• Redox-Active Metallodithiolene Groups Separated by Insulating Tetraphosphinobenzene Spacers
  作者：Kuppuswamy Arumugam、Malathy Selvachandran、Antony Obanda、Mohamed C. Shaw、Perumalreddy Chandrasekaran、Sonya L. Caston Good、Joel T. Mague、Stephen Sproules、James P. Donahue

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00201

  日期：2018.4.2

  Compounds of the type [(S2C2R2)M(μ-tpbz)M(S2C2R2)] (R = CN, Me, Ph, p-anisyl; M = Ni, Pd, Pt; tpbz = 1,2,4,5-tetrakis(diphenylphosphino)benzene) have been prepared by transmetalation with [(S2C2R2)SnR′2] reagents, by direct displacement of dithiolene ligand from [M(S2C2R2)2] with 0.5 equiv of tpbz, or by salt metathesis using Na2[S2C2(CN)2] in conjunction with X2M(μ-tpbz)MX2 (X = halide). X-ray crystallography

  [[（S 2 C 2 R 2）M（μ-tpbz）M（S 2 C 2 R 2）]类型的化合物（R = CN，Me，Ph，对-茴香基； M = Ni，Pd，Pt； tpbz = 1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯）已经制备通过转移金属化与[（S 2 c ^ 2 - [R 2）SNR' 2 ]的试剂，通过从二硫配体的直接置换[M（S 2 ç含0.5当量的tpbz的2 R 2）2 ]，或使用Na 2 [S 2 C 2（CN）2]与X 2 M（μ-tpbz）MX 2（X =卤化物）结合使用。X射线晶体学揭示了（S 2 C 2）M（P 2 C 6 P 2）M（S 2 C 2）核的一系列拓扑结构（起伏，椅子，弓形）。[（S 2 C 2 R 2）M（μ-tpbz）M（S 2 C 2 R 2）]（R = Me，Ph，p-茴香基）化合物支持可逆或准可逆氧化，与二硫代苯并发氧化同时进行烯1,2-二硫代酸酯到自由基单阴离子的末端配体，形成[（-小号•
• New Synthetic Methods for η⁵-Cyclopentadienyl Nickel(III) Dithiolene Complexes Derived from Nickelocene
  作者：Mitsushiro Nomura、Ryoko Okuyama、Chikako Fujita-Takayama、Masatsugu Kajitani

  DOI：10.1021/om050502r

  日期：2005.10.1

  CpNi dithiolene complexes 3 and 5 were also obtained by the thermal reactions or photoreactions of nickelocene with 1,3-dithiol-2-one or 1,3-dithiol-2-thione derivatives, [EC(S2C2(R1)(R2))] (E = O, S; R1 = Ph, R2 = H; R1, R2 = COOMe). The most efficient synthetic method for the CpNi dithiolene complex was the reaction of the hexacoordinated platinum dithiolene complex [Pt(S2C2Ph2)2(dppe)] (dppe = b

  茂镍的与中性正方形平面金属二硫络合物的反应[M（S 2 c ^ 2（R 1）（R 2））2 ]，得到η 5 -环戊二烯基镍（III）二硫配合物[CPNI（S 2 c ^ 2（R 1）（R 2））]（R 1，R 2 = Ph（2）; R 1 = Ph，R 2 = H（3）; R 1，R 2 = Me（4））在58-62中％产率。方形平面二硫辛烯络合物的单阴离子[M（S 2 C2（R 1）（R 2））2 ] -与镍oc反应形成[CpNi（S 2 C 2（R 1）（R 2））] [R 1，R 2 = COOMe（5）或CN（6）），当R 1和R 2取代基为吸电子基团时，产率分别为67％或68％。所述CPNI二硫络合物3和5也通过热反应或二茂镍的光反应与1,3-二硫醇-2-酮或1,3-二硫醇-2-硫酮衍生物，[E得到的C（S 2C 2（R 1）（R 2））]]（E ＝ O，S； R 1＝ Ph，R
• Nuesslein, Franz; Peter, Raimund; Kisch, Horst, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1023 - 1030
  作者：Nuesslein, Franz、Peter, Raimund、Kisch, Horst

  DOI：——

  日期：——