2-acetyl-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-3,N-diphenyl-butyramide | 444577-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-acetyl-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-3,N-diphenyl-butyramide
• 英文别名: 2-acetyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxo-N,3-diphenylbutanamide
• CAS: 444577-64-4
• 化学式: C₂₄H₂₀FNO₃
• 分子量: 389.426
• InChiKey: QOIMWXUNRLUKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-3,N-diphenyl-butyramide 在 ammonium acetate 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 thiazolium bromide 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-acetyl-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-3,N-diphenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯-羟基丁烯内酯杂化物的设计、合成和评价作为有前途的抗疟原虫和抗炎剂

  摘要：

  在追求具有有前途的抗疟原虫和抗炎活性的新型支架的过程中，设计并合成了一系列包含最有前途的五取代吡咯和生物动力学羟基丁烯内酯的单一骨架的 21 种化合物。这些吡咯-羟基丁烯内酯杂化物针对恶性疟原虫寄生虫进行了评估。四种杂交体5b、 5d、 5t和5u表现出良好的活性，对于氯喹敏感（ Pf 3D7）菌株，IC 50为 0.60、0.88、0.97 和 0.96 μM，对于氯喹抗性（ Pf K1）菌株，IC 50 为 3.92、4.31、4.21 和 1.67 μM分别。体内研究了5b、5d、5t和5u对瑞士小鼠P. yoelii nigeriensis N67（一种抗氯喹）寄生虫的疗效，剂量为 100 mg/kg/天，持续 4 天，口服途径。发现5u显示最大 100% 的寄生虫抑制，平均存活时间显着增加。同时，筛选了一系列化合物的抗炎潜力。在初步测定中，9 种化合物对 LPS 刺激的 THP-1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115340

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2006110918A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Pyrrole compounds, compositions and methods are provided for the treatment, prevention, or amelioration of neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, proliferative diseases and visual disorders. In particular, pyrrole compounds, compositions and methods for the treatment of stroke are disclosed herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyrrole, des compositions et des procédés destinés à traiter, à prévenir ou à améliorer les maladies neurodégénératives, cardiovasculaires, les maladies prolifératives et les troubles visuels. Elle concerne en particulier des composés de pyrrole, des compositions et des procédés destinés à traiter un accident vasculaire cérébral.
• WO2006/110918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and evaluation of novel pyrrole-hydroxybutenolide hybrids as promising antiplasmodial and anti-inflammatory agents
  作者：Alka Raj Pandey、Suriya Pratap Singh、Prince Joshi、Kunwar Satyadeep Srivastav、Smriti Srivastava、Kanchan Yadav、Ramesh Chandra、Amol Chhatrapati Bisen、Sristi Agrawal、Sachin Nashik Sanap、Rabi Sankar Bhatta、Renu Tripathi、Manoj Kumar Barthwal、Koneni V. Sashidhara

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115340

  日期：2023.6

  In the pursuance of novel scaffolds with promising antiplasmodial and anti-inflammatory activity, a series of twenty-one compounds embraced with most promising penta-substituted pyrrole and biodynamic hydroxybutenolide in single skeleton was designed and synthesized. These pyrrole-hydroxybutenolide hybrids were evaluated against Plasmodium falciparum parasite. Four hybrids 5b, 5d, 5t and 5u exhibited

  在追求具有有前途的抗疟原虫和抗炎活性的新型支架的过程中，设计并合成了一系列包含最有前途的五取代吡咯和生物动力学羟基丁烯内酯的单一骨架的 21 种化合物。这些吡咯-羟基丁烯内酯杂化物针对恶性疟原虫寄生虫进行了评估。四种杂交体5b、 5d、 5t和5u表现出良好的活性，对于氯喹敏感（ Pf 3D7）菌株，IC 50为 0.60、0.88、0.97 和 0.96 μM，对于氯喹抗性（ Pf K1）菌株，IC 50 为 3.92、4.31、4.21 和 1.67 μM分别。体内研究了5b、5d、5t和5u对瑞士小鼠P. yoelii nigeriensis N67（一种抗氯喹）寄生虫的疗效，剂量为 100 mg/kg/天，持续 4 天，口服途径。发现5u显示最大 100% 的寄生虫抑制，平均存活时间显着增加。同时，筛选了一系列化合物的抗炎潜力。在初步测定中，9 种化合物对 LPS 刺激的 THP-1