2-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone | 91233-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-Pentadecyl-[1,4]naphthochinon；2-Pentadecyl-1,4-naphthoquinone；2-pentadecylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 91233-18-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂
• 分子量: 368.56
• InChiKey: BVPZEFHJJWPRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone 、 聚合甲醛 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 在 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-Bromomethyl-3-pentadecyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Naphthoquinone redox dye-releasers

  摘要：

  本发明涉及使用具有以下公式的不可扩散、正作用、氧化还原染料释放剂的摄影元素和扩散转移组合物：##STR1## 其中：（a）R1表示具有1至约30个碳原子的取代或未取代烷基或具有6至约12个碳原子的取代或未取代芳基；（b）R2和R3各自独立地表示氢或R1；（c）E表示羰基或硫代羰基；（d）Q表示元素周期表VA或VIA族的非金属原子，其处于其负2或负3价态；（e）染料表示可扩散染料基团或其前体物；但必须满足至少有一个R1、R2和R3是具有分子大小和结构的有机质的平衡基团，以使化合物在碱性处理组成物中的显影期间在摄影元素中不扩散。

  公开号：

  US04564577A1
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  自由基链反应的发明：第XIV部分。醌的脱羧自由基加成

  摘要：

  在各种醌存在下辐照衍生自脂族或脂环族羧酸的酯3和N-羟基-2-硫代吡啶酮产生高产率的相应加合物（例如9），而净损失二氧化碳。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87707-3
• 作为试剂：
  描述：

  Pentadecylnaphthol 、 、 、 溶剂黄146 在 2-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Naphthoquinone redox dye-releasers

  摘要：

  本发明涉及使用具有以下公式的不可扩散、正作用、氧化还原染料释放剂的摄影元素和扩散转移组合物：##STR1## 其中：（a）R1表示具有1至约30个碳原子的取代或未取代烷基或具有6至约12个碳原子的取代或未取代芳基；（b）R2和R3各自独立地表示氢或R1；（c）E表示羰基或硫代羰基；（d）Q表示元素周期表VA或VIA族的非金属原子，其处于其负2或负3价态；（e）染料表示可扩散染料基团或其前体物；但必须满足至少有一个R1、R2和R3是具有分子大小和结构的有机质的平衡基团，以使化合物在碱性处理组成物中的显影期间在摄影元素中不扩散。

  公开号：

  US04564577A1

文献信息

• Formation of carbon-carbon bonds with radicals derived from the esters of thiohydroxamic acids
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich、Gerhard Kretzschmar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80099-x

  日期：1984.1

  Radicals formed from the esters of thiohydroxamic acids readily add to electron deficient olefins to give adducts of potential synthetic value in variable yield. In certain cases the added sulphur function is easily eliminated with reformation of olefin.

  由硫代异羟肟酸的酯形成的自由基容易加到缺电子的烯烃上，以可变的产率得到具有潜在合成价值的加合物。在某些情况下，通过重整烯烃很容易消除添加的硫官能团。
• Barton, Derek H.R.; Crich, David; Kretzschmar, Gerhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 39 - 54
  作者：Barton, Derek H.R.、Crich, David、Kretzschmar, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Liu, Benli; Gu, Lianquan; Zhang, Jingling, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 4, p. 99 - 103
  作者：Liu, Benli、Gu, Lianquan、Zhang, Jingling

  DOI：——

  日期：——
• Fieser; Oxford, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2063
  作者：Fieser、Oxford

  DOI：——

  日期：——
• LIU, BENLI;GU, LIANQUAN, XUACHZHUN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO, 24,(1990) N, S. 43-46
  作者：LIU, BENLI、GU, LIANQUAN

  DOI：——

  日期：——