4-phenyl-5-methyl-1,3-dioxane | 5663-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 4-phenyl-5-methyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-1,3-dioxane；5-methyl-6-phenyl-1,3-dioxane；5-methyl-4-phenyl-[1,3]dioxane；5-Methyl-4-phenyl-[1,3]dioxan
• CAS: 5663-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KNYICOMGRQTGKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.5 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.0766 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-methyl-1,3-dioxane 在 二异丁基甲醇 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 2-甲基-3-苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  Drukker; Beets, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 29,33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-phenyl-5-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过涂覆离子液体可提高二氧化硅负载的磺酸催化剂在水中的选择性。

  摘要：

  用疏水性离子液体涂覆二氧化硅负载的磺酸催化剂可显着提高催化剂的选择性。在福尔马林或纯水中，许多有机反应（包括Prins环化，环氧化物与醛的环加成反应以及仲苄醇的脱水醚化）均能很好地进行。特别是，叔醇和仲醇与甲醛的串联脱水/ Prins环化反应是首次开发。

  DOI：

  10.1021/ol071356j

文献信息

• First TaCl₅-SiO₂ Catalyzed Prins Reaction: Comparative Study of Conventional Heating vs Microwave Irradiation
  作者：S. Chandrasekhar、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1055/s-1998-1796

  日期：1998.8

  TaCl5-SiO2 catalyzed Prins reaction has been achieved for the first time using microwave irradiation.

  首次通过微波照射实现了TaCl5-SiO2催化的Prins反应。
• Sur un concept original : La catalyse triphasique et les echangeurs de cations
  作者：Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80133-5

  日期：1981.1

  The condensation in triphase process of aqueous formaldehyde with aromatic alkenes dissolved in an organic solvent is possible in the presence of polystyrene sulfonic acid resin.

  在聚苯乙烯磺酸树脂的存在下，甲醛水溶液与溶解在有机溶剂中的芳族烯烃的三相过程中的缩合是可能的。
• Highly Efficient Synthesis of 1,3-Dioxanes via Prins Reaction in Brønsted-Acidic Imidazolium Ionic Liquid
  作者：Rajesh G. Kalkhambkar、Yeon T. Jeong

  DOI：10.1080/00397911.2013.823644

  日期：2014.3.19

  Abstract The high-yielding synthesis of a wide variety of 1,3-dioxanes via the Prins reaction under mild conditions has been demonstrated using Brønsted-acidic imidazolium ionic liquid [bmim(SO3H)][OTf] or bmimOTf. The use of ionic liquid makes this synthesis simple, convenient, cost-effective, and environmentally friendly. Furthermore, bmimOTf was conveniently separated from the products and can be

  摘要 使用布朗斯台德酸性咪唑鎓离子液体 [bmim(SO3H)][OTf] 或 bmimOTf，在温和条件下通过 Prins 反应高产合成了多种 1,3-二恶烷。离子液体的使用使这种合成简单、方便、经济、环保。此外，bmimOTf 可以方便地从产物中分离出来，并且可以很容易地以优异的产率回收用于 Prins 反应。该方法适用于多种脂肪醛，包括甲醛、乙醛、丙醛和环己烷甲醛。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Iodine as a mild and versatile reagent for the synthesis of 1,3-dioxane derivatives via the Prins reaction
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、A.V. Hara Gopal、G.G.K.S. Narayana Kumar、C. Madavi、A.C. Kunwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.014

  日期：2008.7

  Iodine is found to be an effective reagent for the cross-coupling of olefins with aldehydes under mild conditions to produce 4-substituted 1,3-dioxane derivatives in excellent yields and in short reaction times with high selectivity. The use of iodine makes this procedure simple, convenient, cost-effective and practical. This method works not only with formaldehyde but also with acetaldehyde, propionaldehyde

  发现碘是在温和条件下烯烃与醛交叉偶联以产生高产率且在短时间内以高选择性产生4-取代的1，3-二恶烷衍生物的有效试剂。碘的使用使该过程简单，方便，具有成本效益和实用性。该方法不仅适用于甲醛，而且适用于乙醛，丙醛和环己烷甲醛。
• Selective Prins Reaction of Styrenes and Formaldehyde Catalyzed by 2,6-Di-<i>tert</i>-butylphenoxy(difluoro)borane
  作者：Thorsten Bach、Johannes Löbel

  DOI：10.1055/s-2002-35645

  日期：——

  The sterically congested Lewis acid 1 was used as a catalyst in the Prins reaction of various styrenes and formaldehyde. 4-Aryl-1,3-dioxanes 5 were selectively formed as the exclusive products of the reaction with styrenes 4a-i and vinylthiophenes 4j-k. The reaction proceeded in most cases with good to excellent yields (55-99%). Styrenes which carried a strongly electron-withdrawing group (CN. CO 2

  空间拥挤的路易斯酸 1 被用作各种苯乙烯和甲醛的 Prins 反应的催化剂。4-芳基-1,3-二恶烷5 被选择性地形成为与苯乙烯4a-i 和乙烯基噻吩4j-k 反应的唯一产物。在大多数情况下，反应以良好至极好的产率（55-99%）进行。带有强吸电子基团（CN.CO 2 Me）的苯乙烯不发生反应。对于甲基取代的底物 6a，与 β-烷基苯乙烯 6 的反应是成功的，并优先产生 (88%) 反式-5-甲基-4-苯基-1,3-二恶烷 (7a) (dr = 75:25)。由于空间原因，其他 β-烷基苯乙烯 6b-d 没有反应。催化剂 1 获得的显着立体区分被用于将 4-丙烯基苯乙烯 (10) 区域选择性转化为二恶烷 11 (83% 产率)。