N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine trifluoroacetate
• 英文别名: N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: (x)C₂HF₃O₂*C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 507.5
• InChiKey: XUJFJVNCOUNOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine trifluoroacetate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 盐酸埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I的厄洛替尼或其药学上可接受的盐的工艺。本发明还涉及一种制备厄洛替尼三氟乙酸盐的工艺。本发明还涉及一种新的厄洛替尼三氟乙酸盐的晶体形式，称为E型，并涉及其制备工艺。本发明还涉及一种从厄洛替尼三氟乙酸盐制备厄洛替尼盐酸盐的工艺。

  公开号：

  US20120101272A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯腈 、 3-氨基苯乙炔 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ERLOTINIB OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的厄洛替尼或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及制备厄洛替尼三氟乙酸盐的方法。本发明还涉及一种新的厄洛替尼三氟乙酸盐的晶型，称为E型，以及其制备方法。本发明还涉及从厄洛替尼三氟乙酸盐制备厄洛替尼盐酸盐的方法。

  公开号：

  WO2010109443A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ERLOTINIB OU DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010109443A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a process for preparation of erlotinib of Formula I or its pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to process for the preparation of erlotinib trifluoroacetate. The present invention also relates to a noveICrystalline form of erlotinib trifluoroacetate designated as Form E and process for its preparation. The present invention further relates to process for the preparation of erlotinib hydrochloride from erlotinib trifluoroacetate.

  本发明涉及一种制备式I的厄洛替尼或其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及制备厄洛替尼三氟乙酸盐的方法。本发明还涉及一种新的厄洛替尼三氟乙酸盐的晶型，称为E型，以及其制备方法。本发明还涉及从厄洛替尼三氟乙酸盐制备厄洛替尼盐酸盐的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB OR ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Murugesan Balaguru

  公开号：US20120101272A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a process for preparation of erlotinib of Formula I or its pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to process for the preparation of erlotinib trifluoroacetate. The present invention also relates to a nove-ICrystalline form of erlotinib trifluoroacetate designated as Form E and process for its preparation. The present invention further relates to process for the preparation of erlotinib hydrochloride from erlotinib trifluoroacetate.

  本发明涉及一种制备公式I的厄洛替尼或其药学上可接受的盐的工艺。本发明还涉及一种制备厄洛替尼三氟乙酸盐的工艺。本发明还涉及一种新的厄洛替尼三氟乙酸盐的晶体形式，称为E型，并涉及其制备工艺。本发明还涉及一种从厄洛替尼三氟乙酸盐制备厄洛替尼盐酸盐的工艺。