3-(piperidin-4-ylmethoxy)-4-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]benzo[d]isoxazole | 1331782-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(piperidin-4-ylmethoxy)-4-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]benzo[d]isoxazole
• 英文别名: (R)-3-(piperidin-4-ylmethoxy)-4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzo[d]isoxazole；3-(Piperidin-4-ylmethoxy)-4-[(R)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxy]-benzo[d]isoxazole；4-[(3R)-oxolan-3-yl]oxy-3-(piperidin-4-ylmethoxy)-1,2-benzoxazole
• CAS: 1331782-38-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: WPCDPLSQCPOMGD-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-4-ylmethoxy)-4-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]benzo[d]isoxazole 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化一系列5-羟色胺-4部分激动剂代谢的策略：研究作为哌啶等位基因的氮杂环丁烷。

  摘要：

  1.第一代5HT-4部分激动剂4- {4- [4-四氢呋喃-3-基氧基]-苯并[d]异恶唑-3-基氧基甲基]-哌啶-1-基甲基}-四氢吡喃-4-醇， PF-4995274（TBPT）被代谢为N-脱烷基（M1）和不寻常的环化恶唑烷（M2）代谢物。M1和M2对5HT受体亚型表现出药理活性，因此有待进一步研究其在人体内的处置特性。M2在体外是次要成分，但在人血浆中是主要的代谢产物。 2.为了使新陈代谢远离TBPT的哌啶环，设计，合成和分析了一系列杂环取代基。对包括氮杂环丁烷，吡咯烷以及官能化哌啶的组进行了评估，目的是鉴定出在人类肝细胞中保持所需效价，功能活性和减少营业额的替代组。 3、4-取代哌啶或吡咯烷类似物在药理学上的活性没有明显改变，但仍观察到相同的N-脱烷基化和恶唑烷形成的代谢途径。将这些改变为桥环系统可降低恶唑烷代谢物的形成，但不会降低N-脱烷基化。 4.这项工作最终确定了氮杂环丁烷为第二代5HT

  DOI：

  10.3109/00498254.2016.1152522
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium sulfite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 3-(piperidin-4-ylmethoxy)-4-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R)-4-((4-((4-(TETRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLOXY)METHYL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-OL, A PARTIAL AGONIST OF 5-HT4 RECEPTORS
  [FR] (R)-4-((4-((4-(TÉTRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLOXY)MÉTHYL) PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-4-OLE, AGONISTE PARTIEL DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  (R)-4-((4-((4-(四氢呋喃-3-氧基)苯并[d]异噁唑-3-氧基)甲基)哌啶-1-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇及其在治疗神经退行性疾病中的用途在此描述。

  公开号：

  WO2011101774A1

文献信息

• Identification of Multiple 5-HT₄ Partial Agonist Clinical Candidates for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Michael A. Brodney、David E. Johnson、Aarti Sawant-Basak、Karen J. Coffman、Elena M. Drummond、Emily L. Hudson、Katherine E. Fisher、Hirohide Noguchi、Nobuaki Waizumi、Laura L. McDowell、Alexandros Papanikolaou、Betty A. Pettersen、Anne W. Schmidt、Elaine Tseng、Kim Stutzman-Engwall、David M. Rubitski、Michelle A. Vanase-Frawley、Sarah Grimwood

  DOI：10.1021/jm300953p

  日期：2012.11.8

  Alzheimer’s disease (AD) are in part a consequence of reduced acetylcholine (ACh) levels resulting from a loss of cholinergic neurons. Preclinically, serotonin 4 receptor (5-HT4) agonists are reported to modulate cholinergic function and therefore may provide a new mechanistic approach for treating cognitive deficits associated with AD. Herein we communicate the design and synthesis of potent, selective, and

  在阿尔茨海默氏病（AD）中观察到的认知障碍部分是胆碱能神经元缺失导致乙酰胆碱（ACh）水平降低的结果。临床前，据报道血清素4受体（5-HT 4）激动剂可调节胆碱能功能，因此可能为治疗与AD相关的认知缺陷提供新的机制。在此，我们交流了有效，选择性和脑渗透剂5-HT 4的设计和合成激动剂。药物化学策略的总体目标是确定具有不同内在活性的结构多样的临床候选药物。在相关的AD临床前模型中，结合亲和力，内在活性，受体占有率，药物暴露和药效动力学活性之间的暴露-反应关系被用作推进化合物的关键选择标准。基于它们在药代动力学特性和安全性之间的极佳平衡，选择了两个5-HT 4领先的部分激动剂候选药物2d和3进行临床开发。
• (R)-4-((4-((4-(TETRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLOXY)METHYL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-OL, A PARTIAL AGONIST OF 5-HT4 RECEPTORS
  申请人：Waizumi Nobuaki

  公开号：US20120041026A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  (R)-4-((4-((4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3-yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol and its use in treating neurodegenerative disorders, is described herein.

  本文描述了(R)-4-((4-((4-(四氢呋喃-3-氧基)苯并[d]异噁唑-3-氧基)甲基)哌啶-1-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇及其用于治疗神经退行性疾病的用途。
• [EN] (R)-4-((4-((4-(TETRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLOXY)METHYL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-OL, A PARTIAL AGONIST OF 5-HT4 RECEPTORS<br/>[FR] (R)-4-((4-((4-(TÉTRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLOXY)MÉTHYL) PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-4-OLE, AGONISTE PARTIEL DES RÉCEPTEURS 5-HT4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011101774A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  (R)-4-((4-((4-(tetrahydrofuran-3-yloxy)benzo[d]isoxazol-3- yloxy)methyl)piperidin-1-yl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol and its use in treating neurodegenerative disorders, is described herein.

  (R)-4-((4-((4-(四氢呋喃-3-氧基)苯并[d]异噁唑-3-氧基)甲基)哌啶-1-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-醇及其在治疗神经退行性疾病中的用途在此描述。
• Strategies toward optimization of the metabolism of a series of serotonin-4 partial agonists: investigation of azetidines as piperidine isosteres
  作者：Ronald Scott Obach、Erik A. LaChapelle、Michael A. Brodney、Michelle Vanase-Frawley、Gregory W. Kauffman、Aarti Sawant-Basak

  DOI：10.3109/00498254.2016.1152522

  日期：2016.12.1

  well as functionalized piperidines were evaluated with the goal of identifying an alternative group that maintained the desired potency, functional activity, and reduced turnover in human hepatocytes. 3.Activities of 4-substituted piperidines or pyrrolidine analogs at the pharmacological target were not significantly altered, but the same metabolic pathways of N-dealkylation and oxazolidine formation

  1.第一代5HT-4部分激动剂4- 4- [4-四氢呋喃-3-基氧基]-苯并[d]异恶唑-3-基氧基甲基]-哌啶-1-基甲基}-四氢吡喃-4-醇， PF-4995274（TBPT）被代谢为N-脱烷基（M1）和不寻常的环化恶唑烷（M2）代谢物。M1和M2对5HT受体亚型表现出药理活性，因此有待进一步研究其在人体内的处置特性。M2在体外是次要成分，但在人血浆中是主要的代谢产物。 2.为了使新陈代谢远离TBPT的哌啶环，设计，合成和分析了一系列杂环取代基。对包括氮杂环丁烷，吡咯烷以及官能化哌啶的组进行了评估，目的是鉴定出在人类肝细胞中保持所需效价，功能活性和减少营业额的替代组。 3、4-取代哌啶或吡咯烷类似物在药理学上的活性没有明显改变，但仍观察到相同的N-脱烷基化和恶唑烷形成的代谢途径。将这些改变为桥环系统可降低恶唑烷代谢物的形成，但不会降低N-脱烷基化。 4.这项工作最终确定了氮杂环丁烷为第二代5HT