β,β,β-trichloroethylcyclopentane | 82639-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: β,β,β-trichloroethylcyclopentane
• 英文别名: (trichloromethyl)cyclopentane；2,2,2-Trichloroethylcyclopentane
• CAS: 82639-75-6
• 化学式: C₇H₁₁Cl₃
• 分子量: 201.523
• InChiKey: WNCQNILGPQGRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β,β,β-trichloroethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：XI。分子内均溶置换是从六烯基和六烯丙基氧肟类化合物制取环戊烷和四氢呋喃衍生物的途径

  摘要：

  5-甲基六-5-苯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷在80–100°C下反应，得到基本上纯的1-甲基-1-（β，β，β-三氯乙基）-和1-甲基-1-β-氟-β，β-二氯乙基）-环戊烷。己基-5-己烯基肟也可以从四氯化碳中生成三氯乙基环戊烷，但收率取决于四氯化碳的浓度。在六-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷的反应中观察到类似的环化反应，得到三氯乙基或氟代二氯乙基四氢呋喃。然而，在酯，己二酮-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳的反应中未观察到环化。据信这些反应是通过在有机配体的末端不饱和碳上的多卤代甲基自由基的攻击而发生的，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88037-2

文献信息

• Intramolecular homolytic displacement of cobaloxime(II) from saturated carbon. A novel synthesis of (trichloroethyl)cyclopentanes and sulfolanes
  作者：Peter Bougeard、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、James M. Hungerford、Gary M. Lampman

  DOI：10.1021/ja00383a042

  日期：1982.9
• BOUGEARD, P.;BURY, A.;COOKSEY, C. J.;JOHNSON, M. D.;HUNGERFORD, J. M.;LAM+, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 19, 5230-5232
  作者：BOUGEARD, P.、BURY, A.、COOKSEY, C. J.、JOHNSON, M. D.、HUNGERFORD, J. M.、LAM+

  DOI：——

  日期：——
• BONGARS, CH.;BOUGEARD, P.;BURY, A.;COOKSEY, CH. J.;JOHNSON, M. D.;MITCHEL+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 289, N 1, 163-171
  作者：BONGARS, CH.、BOUGEARD, P.、BURY, A.、COOKSEY, CH. J.、JOHNSON, M. D.、MITCHEL+

  DOI：——

  日期：——
• US5514827A
  申请人：——

  公开号：US5514827A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US6291129B1
  申请人：——

  公开号：US6291129B1

  公开（公告）日：2001-09-18