N-(4-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)-acetamide | 255896-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-(4-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-7-yl)acetamide
• CAS: 255896-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: IRPCRJDKXALCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脒基硫脲 、 N-(4-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)-acetamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(diaminomethylideneamino)-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d][1,3]thiazol-9-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌药物。4. 2-（取代的胍基）-4-苯基噻唑和一些结构刚性衍生物。

  摘要：

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。

  DOI：

  10.1021/jm000169n
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-乙酰氨基苯氧基)丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-bromo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌药物。4. 2-（取代的胍基）-4-苯基噻唑和一些结构刚性衍生物。

  摘要：

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。

  DOI：

  10.1021/jm000169n

文献信息

• Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06159996A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula I ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and a process for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下：##STR1##，其中基团的含义如上所示，以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
• POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1098891A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6159996A
  申请人：——

  公开号：US6159996A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [DE] POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] POLYCYCLIC THIAZOLIDIN-2-YLIDENE AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] AMINES THIAZOLIDIN-2-YLIDENES POLYCYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL DE GMBH

  公开号：WO2000004006A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  Die Erfindung betrifft polycyclische Thiazolidin-2-yliden Amine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden polycyclische Thiazolidin-2-yliden Amine der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
• Anti-<i>Helicobacter </i><i>p</i><i>ylori</i> Agents. 4. 2-(Substituted guanidino)-4-phenylthiazoles and Some Structurally Rigid Derivatives
  作者：Yousuke Katsura、Tetsuo Tomishi、Yoshikazu Inoue、Kazuo Sakane、Yoshimi Matsumoto、Chizu Morinaga、Hirohumi Ishikawa、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1021/jm000169n

  日期：2000.8.1

  In order to find a new class of anti-Helicobacter pylori (H. pylori) agents, a series of 4-[(3-acetamido)phenyl]-2-(substituted guanidino)thiazoles and some structurally rigid analoges were synthesized and evaluated for antimicrobial activity against H. pylori. Among the compounds obtained, high anti-H. pyrori activities were observed in benzyl derivative 34 (MIC = 0.025 microg/mL) and phenethyl derivatives

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。