5-n-hexyl-2,4-dihydroxyphenyl-4'-methoxybenzylketone | 116718-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-n-hexyl-2,4-dihydroxyphenyl-4'-methoxybenzylketone
• 英文别名: 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 116718-90-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: DRMFGHPQJXTDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-hexyl-2,4-dihydroxyphenyl-4'-methoxybenzylketone 生成 6-n-hexyl-7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases

  摘要：

  公式为I ##STR1## 中的异黄酮，其中基团OR、R'、R"和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理特性，特别适用于治疗血管疾病。它们可通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04814346A1
• 作为产物：
  描述：

  4-己基间苯二酚 生成 5-n-hexyl-2,4-dihydroxyphenyl-4'-methoxybenzylketone
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases

  摘要：

  公式为I ##STR1## 中的异黄酮，其中基团OR、R'、R"和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理特性，特别适用于治疗血管疾病。它们可通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04814346A1

文献信息

• Development of potent isoflavone-based formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists and their effects in gastric cancer cell models
  作者：Fabio Francavilla、Federica Sarcina、Igor A. Schepetkin、Lilya N. Kirpotina、Marialessandra Contino、Annalisa Schirizzi、Giampiero De Leonardis、Andrei I. Khlebnikov、Rosalba D'Alessandro、Mark T. Quinn、Enza Lacivita、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115854

  日期：2023.12

  Formyl peptide receptor-1 (FPR1) is a G protein-coupled chemoattractant receptor that plays a crucial role in the trafficking of leukocytes into the sites of bacterial infection and inflammation. Recently, FPR1 was shown to be expressed in different types of tumor cells and could play a significant role in tumor growth and invasiveness. Starting from the previously reported FPR1 antagonist 4, we have

  甲酰肽受体-1 （FPR1） 是一种 G 蛋白偶联的趋化受体，在白细胞运输到细菌感染和炎症部位的过程中起着至关重要的作用。最近，FPR1 在不同类型的肿瘤细胞中表达，并可能在肿瘤生长和侵袭中发挥重要作用。从先前报道的 FPR1 拮抗剂 4 开始，我们设计了一系列新的 4 种H-铬-2-酮衍生物，这些衍生物表现出 FPR1 拮抗剂效力的显着增加。对接研究确定了拮抗剂活性的关键相互作用。选择该系列中最有效的化合物 （24a 和 25b） 来研究 FPR1 对 NCl-N87 和 AGS 胃癌细胞的药理学阻断作用。两种化合物通过对细胞增殖和凋亡的综合作用有效抑制细胞生长并减少细胞迁移，同时诱导血管生成的增加，从而表明 FPR1 可以发挥癌基因和肿瘤抑制因子的双重作用。
• Bicyclic compounds
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0267155A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Isoflavans of the formula I wherein the groups OR, R', R" and ring B are as defined in the specification, exhibit valueable pharmacological properties, especially for the treatment of vascular diseases. They are prepared by methods known per se.

  式 I 的异黄酮（其中基团 OR、R'、R "和环 B 如说明书中所定义）具有宝贵的药理特性，特别是在治疗血管疾病方面。 它们是通过本身已知的方法制备的。
• US4814346A
  申请人：——

  公开号：US4814346A

  公开（公告）日：1989-03-21
• Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04814346A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  Isoflavans of the formula I ##STR1## wherein the groups OR, R', R" and ring B are as defined in the specification, exhibit valuable pharmacological properties, especially for the treatment of vascular diseases. They are prepared by methods known per se.

  公式为I ##STR1## 中的异黄酮，其中基团OR、R'、R"和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理特性，特别适用于治疗血管疾病。它们可通过已知的方法制备。