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trimethyl-(2-methyl-4-trimethylsilyloxynaphthalen-1-yl)oxysilane
trimethyl-(2-methyl-4-trimethylsilyloxynaphthalen-1-yl)oxysilane | 82363-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl-(2-methyl-4-trimethylsilyloxynaphthalen-1-yl)oxysilane
英文别名
——
CAS
82363-85-7
化学式
C
17
H
26
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
318.563
InChiKey
XHFJNJKEZFGYQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.58
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(6E,10E)-geranyllinalool
、
trimethyl-(2-methyl-4-trimethylsilyloxynaphthalen-1-yl)oxysilane
在
硫酸
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
維生素K2類
参考文献:
名称:
CN115557835
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
六甲基二硅烷
、
甲萘醌
在
碘
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到trimethyl-(2-methyl-4-trimethylsilyloxynaphthalen-1-yl)oxysilane
参考文献:
名称:
A NEW REDUCTIVE SILYLATION OF
p
-QUINONES WITH HEXAMETHYLDISILANE CATALYZED BY IODINE
摘要:
在催化剂量的碘存在下,六甲基二硅烷可以在温和条件下还原性地硅烷化对苯醌,生成高产率的1,4-二(三甲基硅氧基)芳烃。
DOI:
10.1246/cl.1982.533
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文献信息
MATSUMOTO, HIDEYUKI;KOIKE, SHUNJI;MATSUBARA, IKUYA;NAKANO, TAICHI;NAGAI, +, CHEM. LETT., 1982, N 4, 533-534
作者:
MATSUMOTO, HIDEYUKI、KOIKE, SHUNJI、MATSUBARA, IKUYA、NAKANO, TAICHI、NAGAI, +
DOI:
——
日期:
——
A NEW REDUCTIVE SILYLATION OF<i>p</i>-QUINONES WITH HEXAMETHYLDISILANE CATALYZED BY IODINE
作者:
Hideyuki Matsumoto、Shunji Koike、Ikuya Matsubara、Taichi Nakano、Yoichiro Nagai
DOI:
10.1246/cl.1982.533
日期:
1982.4.5
In the presence of a catalytic amount of iodine, hexamethyldisilane can reductively silylate p-quinones under mild conditions to afford 1,4-bis(trimethylsiloxy)arenes in high yields.
在催化剂量的碘存在下,六甲基二硅烷可以在温和条件下还原性地硅烷化对苯醌,生成高产率的1,4-二(三甲基硅氧基)芳烃。
CN115557835
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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