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7,8-dihydro-6,7,8-trimethylpterin | 33344-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dihydro-6,7,8-trimethylpterin
英文别名
2-amino-6,7,8-trimethyl-7,8-dihydro-3H-pteridin-4-one;2-Amino-6,7,8-trimethyl-3,7-dihydropteridin-4-one;2-amino-6,7,8-trimethyl-3,7-dihydropteridin-4-one
7,8-dihydro-6,7,8-trimethylpterin化学式
CAS
33344-04-6
化学式
C9H13N5O
mdl
——
分子量
207.235
InChiKey
QMTUGJIYMWTMQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dihydro-6,7,8-trimethylpterin水杨酸iron(III) sulfate乙二胺四乙酸 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 生成 2,5-二羟基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    不同 7,8-二氢蝶呤溶液中氧自由基的形成:定量构效关系
    摘要:
    在某些条件下,水溶液中的 7,8-二氢新蝶呤会促进羟基自由基的形成。因此,我们研究了十种不同的 7,8-二氢蝶呤 (=2-氨基-7,8-二氢蝶呤-4(1H)-one) 即 6-(1'-羟基) 衍生物对羟基自由基形成的刺激作用1 和 2、甲基衍生物 3-7 和 6-(1'-氧代) 衍生物 8-10。除 6-(1'-氧代) 衍生物外,所有衍生物均产生羟基自由基,通过水杨酸羟基化产物的量来测量. 该量取决于所用二氢蝶呤的稳定性。在螯合铁离子的存在下,每种情况下的羟基化都会增加。甚至 6-(1'-oxo) 衍生物也显示出水杨酸的低羟基化。然而,增加的程度很大程度上取决于二氢蝶呤的侧链。7, 对 8-二氢新蝶呤 (2) 进行了更详细的研究。铁离子影响 2 的稳定性和羟基自由基的形成。虽然铁离子决定了反应的动力学,但 2 的数量决定了形成的羟基自由基的数量。我们的数据表明,7,8-二氢蝶呤促进羟基自由
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<954::aid-hlca954>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    描述:
    (6S,7R)-2-Amino-6,7,8-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-4-one 在 tris chloride buffer 、 氧气 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 0.02h, 生成 7,8-dihydro-6,7,8-trimethylpterin
    参考文献:
    名称:
    Armarego, Wilfred L. F.; Waring, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1227 - 1234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Formation of Oxygen Radicals in Solutions of Different 7,8-Dihydropterins: Quantitative Structure-Activity Relationships
    作者:Karl Oettl、Wolfgang Pfleiderer、Gilbert Reibnegger
    DOI:10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<954::aid-hlca954>3.0.co;2-9
    日期:2000.5.10
    i.e., 6-(1′-hydroxy) derivatives 1 and 2, methyl derivatives 3  7, and 6-(1′-oxo) derivatives 8 10. All but the 6-(1′-oxo) derivatives produced hydroxyl radicals, as measured by the amount of salicylic acid hydroxylation products. This amount was dependent on the stability of the dihydropterin used. In the presence of chelated iron ions, hydroxylation was increased in every case; even 6-(1′-oxo)
    在某些条件下,水溶液中的 7,8-二氢新蝶呤会促进羟基自由基的形成。因此,我们研究了十种不同的 7,8-二氢蝶呤 (=2-氨基-7,8-二氢蝶呤-4(1H)-one) 即 6-(1'-羟基) 衍生物对羟基自由基形成的刺激作用1 和 2、甲基衍生物 3-7 和 6-(1'-氧代) 衍生物 8-10。除 6-(1'-氧代) 衍生物外,所有衍生物均产生羟基自由基,通过水杨酸羟基化产物的量来测量. 该量取决于所用二氢蝶呤的稳定性。在螯合铁离子的存在下,每种情况下的羟基化都会增加。甚至 6-(1'-oxo) 衍生物也显示出水杨酸的低羟基化。然而,增加的程度很大程度上取决于二氢蝶呤的侧链。7, 对 8-二氢新蝶呤 (2) 进行了更详细的研究。铁离子影响 2 的稳定性和羟基自由基的形成。虽然铁离子决定了反应的动力学,但 2 的数量决定了形成的羟基自由基的数量。我们的数据表明,7,8-二氢蝶呤促进羟基自由
  • Armarego, Wilfred L. F.; Waring, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1227 - 1234
    作者:Armarego, Wilfred L. F.、Waring, Paul
    DOI:——
    日期:——
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