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6-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-one | 103988-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-one
英文别名
6-Hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-on;6-Hydroxy-2,3-dimethylchromen-4-one;6-hydroxy-2,3-dimethylchromen-4-one
6-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-one化学式
CAS
103988-07-4
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
PXGVCGWYONIOHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247 °C
  • 沸点:
    348.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-one吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下, 生成 4-nitro-benzoic acid-(2,3-dimethyl-chroman-6-yl ester)
    参考文献:
    名称:
    Kawai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 274,276
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-acetoxy-2,3-dimethyl chromone 在 氢氧化钾 作用下, 生成 6-hydroxy-2,3-dimethyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    CCCXXX。—羟基羰基化合物。第五部分。由苯酚,对甲酚,喹啉和α-萘酚制备香豆素和1:4-吡喃酮
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9310002426
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文献信息

  • Da Re et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 561,569
    作者:Da Re et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Simonis; Lehmann, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 695
    作者:Simonis、Lehmann
    DOI:——
    日期:——
  • Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674
    作者:Da Re
    DOI:——
    日期:——
  • CCCXXX.—Hydroxy-carbonyl compounds. Part V. The preparation of coumarins and 1 : 4-pyrones from phenol, p-cresol, quinol, and α-naphthol
    作者:Alexander Robertson、William F. Sandrock、Catherine B. Hendry
    DOI:10.1039/jr9310002426
    日期:——
  • Kawai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 274,276
    作者:Kawai et al.
    DOI:——
    日期:——
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