4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-1,3-benzoxazin-2-one | 1382748-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-1,3-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 1382748-94-8
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂O₃
• 分子量: 306.681
• InChiKey: JSSVNZFJXWYCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.33h， 生成 4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂的新型苯并嗪酮化合物的合成

  摘要：

  摘要 合成了两种作为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂的苯并恶嗪酮化合物，并通过核磁共振和高分辨质谱（HRMS）对其进行了表征。4-氯-2-氧代-2H-苯并恶嗪酮-6-基乙酸酯的合成引入了一种高效的氯化方法。测定了目标化合物和EGFR酪氨酸激酶活性的重要中间体的体外抑制活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.573169