3-dichlorophosphino-4,5-dihydrofuran | 66517-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-dichlorophosphino-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: (4,5-dihydro-3-furyl)phosphonous dichloride；3-(Dichlorophosphanyl)-4,5-dihydrofuran；dichloro(2,3-dihydrofuran-4-yl)phosphane
• CAS: 66517-43-9
• 化学式: C₄H₅Cl₂OP
• 分子量: 170.963
• InChiKey: WQVNLKOUQRPINQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dichlorophosphino-4,5-dihydrofuran 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,4-Dichloro-2-dichlorophosphorylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Fridland,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 663 - 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloro(4,5-dihydrofuran-3-yl)phosphonium hexachlorophosphate 在 四乙基碘化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-dichlorophosphino-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Trishin; Namestnikov; Bel'skii, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 5, p. 736 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-(4,5-dihydro-3-furyl)-1,3-diphenyl-1,3-diaza-2λ3-phospholidine and 4,5-dihydro-3-furylphosphonous diamides with nitrile imines
  作者：Yu. G. Trishin、V. I. Namestnikov、T. V. Gonchar

  DOI：10.1007/s11172-006-0016-6

  日期：2005.7

  Reactions of 2-(4,5-dihydro-3-furyl)-1,3-diphenyl-1,3-diaza-2λ3-phospholidine (1) with nitrile imines are multistep processes involving cleavage of one P-N bond of the diazaphospholidine ring to form substituted 5-(2-chloroethyl)-4-(N,N′-diphenylethylenediamino)-1,4-dihydro-1,2,4λ5-diazaphosphorines 4 as final products. Analogs of phospholidine 1, namely, 4,5-dihydro-3-furylphosphonous dipiperidide and dimorpholide, react with C,N-diphenylnitrile imine with retention of both P-N bonds to give 5-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-diazaphosphorinium chlorides.

  2-(4,5-二氢-3-呋喃基)-1,3-二苯基-1,3-二氮-2λ3-磷环（1）与腈亚胺的反应是多步过程，涉及断裂一个二氮磷环的P-N键，最终生成取代的5-(2-氯乙基)-4-(N,N′-二苯基乙烯二胺)-1,4-二氢-1,2,4λ5-二氮磷烯（4）。磷环的类似物，即4,5-二氢-3-呋喃基磷酸二哌啶酰和二莫尔酰，与C,N-二苯基腈亚胺反应时保留了两个P-N键，生成5-(2-羟乙基)-1,2,4-二氮磷鎓氯化物。
• Fridland, S. V.; Lapteva, L. I.; Chernova, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 2004 - 2008
  作者：Fridland, S. V.、Lapteva, L. I.、Chernova, A. V.、Efremov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tricyclic spirophosphoranes via reaction of 2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-N-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine with C,N-diarylnitrile imines
  作者：Yu. G. Trishin、V. I. Namestnikov

  DOI：10.1134/s1070363215020176

  日期：2015.2

  Unique tricyclic compounds with a five-coordinate phosphorus atom shared by three rings, 7-aryl-3',5-diphenyl-3,5-dihydro-2H-spiro[1,2-oxaphospholo[2,3-d][1,2,4]diazaphosphinine-8,2'-[1,3,2]oxazaphospholidines], have been synthesized for the first time via reaction of 2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-3-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine with C,N-diarylnitrile imines. Presumably, these compounds are formed via a three-step process including generation of P+-C=N-N- dipolar ion, intramolecular N--> C= cyclization with simultaneous opening of the dihydrofuran ring, and closure of oxaphospholane ring.
• Reactivity of adducts of alkenes with phosphorus pentachloride
  作者：A. A. Krolevets、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf00961622

  日期：1980.4
• Rozinov, V. G.; Rybkina, V. V.; Kolbina, V. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 8, p. 1494 - 1502
  作者：Rozinov, V. G.、Rybkina, V. V.、Kolbina, V. E.、Glukhikh, V. I.、Donskikh, V. I.、Seredkina, S. G.

  DOI：——

  日期：——