tetraethyl-hydrazine | 4267-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethyl-hydrazine
• 英文别名: Tetraaethyl-hydrazin；Tetraethylhydrazine；1,1,2,2-tetraethylhydrazine
• CAS: 4267-00-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: LFIAAOPREBAQSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 - 117°C
• 沸点：
  52-53 °C(Press: 42 Torr)
• 密度：
  0.823±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl-hydrazine 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和反弯曲肼自由基阳离子。.sigma.,.pi 的影响 混合光谱特性

  摘要：

  比较desconstantes de分解RPE de l'azote, a(N), et des maxima de specter d'absorption optique Π, Π*, λm, pour 15 example de R 4 N 2 + 。Des calculs d'orbitales moleculaires de ces quantites sont 比较 pour H 4 N 2 +

  DOI：

  10.1021/ja00287a026
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diacetyl-1,2-diethylhydrazin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetraethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  168.的化学效应γ上的有机-辐射系统。第四部分 辐射对二乙胺，三甲胺，苄胺，苯乙胺，1-甲基哌啶，N-甲基二乙胺和叔丁胺的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620000886

文献信息

• Tricyclic delta-opioid modulators
  申请人：Carson R. John

  公开号：US20060135524A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Intrazeolite photochemistry. 18. Detection of radical cations of amine dimers upon amine photosensitization with acetophenone in the zeolite NaY
  作者：J.C. Scaiano、Sara García、Hermenegildo García

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01324-5

  日期：1997.8

  Laser flash photolysis (308-nm) of acetophenone (AcP)-aliphatic amine mixtures in the cavities of NaY zeolite generates AcP triplets, ketyl radical and dimers of amine radical cations. In contrast, photolysis of the same AcP-amine system in acetonitrile-water allows to detect exclusively AcP triplets and AcP−•. In the zeolite cavities amine radical cation appeear to interact with a second neutral amine

  苯乙酮（的激光闪光光解（308纳米）的ACP中的NaY沸石的腔） -脂族胺的混合物产生ACP三胞胎，羰自由基和胺自由基阳离子的二聚体。相反，相同的ACP-胺系统在乙腈-水中的光解作用可仅检测ACP三联体和ACP- •。在沸石腔中，胺自由基阳离子似乎与第二种中性胺发生相互作用，从而提供了被检测为可吸收480至580 nm的更长寿命物种的二聚自由基阳离子。胺二聚体的这些自由基阳离子在溶液中从未观察到，除了具有两个氮原子牢固地紧密相邻的特殊环状二胺外。产品研究表明，光敏的ACP-三乙胺辐射吸附在NaY中而不是乙腈溶液中会形成肼。
• Conformational studies by dynamic NMR—28
  作者：Lodovico Lunazzi、Dante Macciantelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96566-4

  日期：1985.1

  internal motions in a number of di-, tri- and tetraalkylhydrazines and to measure the corresponding free energies of activation. In particular, tetramethylhydrazine (Me2N-NMe2) was found to have, at - 150°, two pairs of diastereotopic methyls : this is due to the fact that both N-inversion and N,N-rotation are slow at this temperature and that a gauche conformation is adopted. The observed barrier (6.0 kcal

  低温NMR光谱使我们可以“冻结”许多二，三和四烷基肼中的某些内部运动，并测量相应的活化自由能。特别地，发现四甲基肼（Me 2 N-NMe 2）在-150°下具有两对非对位甲基：这是由于在该温度下N反转和N，N旋转均很慢的事实并且采用了gauche构象。观察到的势垒（6.0kcal mol -1）归因于N，N-旋转，由于N-反转引起的势垒较高，并且在伴随快速旋转的情况下不能通过NMR测量。在其他情况下，尤其是Pr i MeN-NH 2，Me 2N-NPr i 2和Pr i 2 N-NHMe，检测到两个不同的运动（反转和旋转）。在Me 2 N-NHMe的情况下，还可以观察到由在低温下变为手性的胺氮诱导的氮键合甲基（Me 2 N）的等时性行为的第一个例子。
• Process for the preparation of dispersant viscosity index improvers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0422728A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  The invention provides a process for the preparation of a dispersant viscosity index improver aminated polymer comprising the steps of: (a) producing a functionalised polymer by grafting an alpha-beta unsaturated carboxylic moiety selected from the group consisting of acids, anhydrides and esters, to a base polymer selected from the group consisting of i) selectively hydrogenated block copolymers comprising one or more blocks comprising predominantly conjugated diolefin monomer units, and one or more blocks comprising predominantly monoalkenyl arene monomer units, and ii) hydrogenated polymers comprising conjugated diolefin monomer units, where the functionalisation is performed in a device capable of imparting high mechanical energy and is performed in the presence of from 3.0% to 15% by weight based on the amount of base polymer of an diluent oil; (b) reacting the functionalised polymer with an amine to form an aminated polymer; and (c) recovering the aminated polymer; and lubricating oils containing the aminated polymers prepared by the process.

  本发明提供了一种制备分散剂粘度指数改进剂胺化聚合物的工艺，包括以下步骤： (a) 通过将选自由酸、酸酐和酯组成的组α-β不饱和羧基接枝到选自由以下组 合的基础聚合物上，制备功能化聚合物： i) 选择性氢化嵌段共聚物，包括一个或多个主要由共轭二烯烃单体单元组成 的嵌段，以及一个或多个主要由单烯炔烃单体单元组成的嵌段、和一个或多个主要由单烯炔类单体单元组成的嵌段，以及 ii) 由共轭二烯烃单体单元组成的氢化聚合物。0%至 15%（以稀释剂油的基础聚合物的重量计）的情况下进行； (b) 使官能化聚合物与胺反应，形成胺化聚合物；以及 (c) 回收胺化聚合物；以及含有通过该工艺制备的胺化聚合物的润滑油。