7,8-dimethyl-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-6-ol | 891184-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-dimethyl-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-6-ol
• 英文别名: 7,8-dimethylspiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclobutane]-6-ol
• CAS: 891184-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DHYFSFUVHCDQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethyl-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-6-ol 、 香叶醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-7,8-dimethylspiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 乙烯基溴化镁 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7,8-dimethyl-3,4-dihydrospiro[chromene-2,1'-cyclobutan]-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1

文献信息

• Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deuschland GmbH

  公开号：US20040048916A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the formula I 1 in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及具有以下式I1的新异吲哚酮衍生物，其中R1至R6具有权利要求中所述的含义。这些创新化合物适用于作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还以一种预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭的发生中。
• N-((3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL)ACETYL)GUANIDINE DERIVATIVES AS NHE1-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFARCTION AND ANGINA PECTORIS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1528923B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• SPIRO DERIVATIVES AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Galileo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1836183A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7078428B2
  申请人：——

  公开号：US7078428B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• US7576094B2
  申请人：——

  公开号：US7576094B2

  公开（公告）日：2009-08-18