tris(1,10-phenanthroline)iron(III) | 13479-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(1,10-phenanthroline)iron(III)
• 英文别名: [Fe(phen)₃]³⁺；[Fe^III(phen)₃]³⁺；Fe(phen)₃；tri(1,10-phenanthroline)iron(III)；tris(1,10-phenanthroline)iron(III)(3+)；iron(III) tris-(1,10-phenanthriline)；Fe(1,10-phenanthroline)3(3+)；Fe(1,10-phenanthroline)(3+)；[Fe(o-phen)3](3+)；Fe(III)(phen)3；(1,10-phenanthroline)3Fe(III)；iron(3+);1,10-phenanthroline
• CAS: 13479-49-7
• 化学式: C₃₆H₂₄FeN₆
• 分子量: 596.474
• InChiKey: MCJYVKDAPOTYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1,10-phenanthroline)iron(III) 在 lithium perchlorate 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ferroin
  参考文献：
  名称：

  Studies on the µ-(NN′)-ethylenediaminetetra-acetato-di-µ-oxo-bis-[oxotungstate(V)], [W₂O₄(edta)]^2–, complex in aqueous solutions. Formation of an aquo-ion and redox properties

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9800001101
• 作为产物：
  描述：

  ferroin 在 silver nitrate sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(1,10-phenanthroline)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Ag +离子对过二硫酸盐在中性水溶液中Fe（phen）2 + 3氧化动力学的影响

  摘要：

  摘要研究了Ag +离子对过氧二硫酸盐在中性介质中铁蛋白氧化动力学的影响。发现氧化通过两种平行途径进行：催化的一种和非催化的一种。确定了两个过程的速率常数，并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90838-7
• 作为试剂：
  描述：

  五甲基苯 在 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 pentamethylbenzene cation radical
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of aromatic oxidative substitutions via electron transfer. Application of Marcus theory to organic processes in the endergonic region

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00324a027

文献信息

• Cyclic Voltammetry of Rh(I) Complexes and the Oligomers. A Correlation between the Anodic Peak Potentials and the Rate Constants for the Electron Transfer Reactions with Inorganic Oxidants
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.2892

  日期：1982.9

  with the energies of the highest occupied molecular orbitals EHOMO. It has been found that the Eoxp values are linearly correlated with logarithm of the rate constants for the electron transfer reactions with inorganic oxidants such as [Fe(bpy)3]3+ and [Co(bpy)3]3+ (bpy=2,2′-bipyridine) in ...

  [Rh(p-MeOC6H4NC)4]+ 的 CH3CN 溶液的循环伏安图显示三个阳极电流峰，对应于单体、二聚体和三聚体的氧化，反向扫描时没有阴极波。在这种不可逆循环伏安图中，测定了各种 Rh(I) 单体和低聚物如 [Rh(RNC)4]+、[Rh2(RNC)8]2+、[Rh2(dppm)2( RNC)4]2+、[Rh2(dicp)4]2+、[Rh3(RNC)12]3+和[Rh4(dicp)8]4+（R=p-MeOC6H4和Ph等；dppm=双（二苯基膦基）甲烷，dicp=1,3-二异氰基丙烷）。阳极峰电位 Eoxp 主要随 Rh(I) 配合物的低聚程度而变化，按照单体>二聚体>三聚体>四聚体的顺序降低，与最高占据分子轨道 EHOMO 的能量平行。
• The Kinetics of Bromate-Cerium(III) and -Iron(II) Reactions
  作者：Toshihisa Yoshida、Yataro Ushiki

  DOI：10.1246/bcsj.55.1772

  日期：1982.6

  decrease in the tris(1,10-phenanthroline)iron(II) concentration based on the oxidation by bromate. It was interpreted as the dissociation from [Fe(phen)3]2+ to [Fe(phen)2]2+ and phen. This is the induction period for iron(III) formation, which follows as the burst. The induction period and the rates of cerium(IV) or iron(III) formation can be interpreted on the basis of the mechanism for the Belousov

  溴酸盐-铈(III) 和-铁(II) 在酸性介质中的反应特别参考了它们的诱导期和反应速率。在溴酸铈 (III) 反应中，诱导期之后是铈 (IV) 形成的爆发，然后是铈 (IV) 的逐渐形成。在溴酸铁 (II) 反应中，即使没有溴酸盐，也仅在酸性介质中缓慢下降，因此它可能与基于氧化的三（1,10-菲咯啉）铁 (II) 浓度的下降不同溴酸盐。它被解释为从 [Fe(phen)3]2+ 到 [Fe(phen)2]2+ 和 phen 的解离。这是铁（III）形成的诱导期，随后是爆发。
• Ruthenium dioxide hydrate: is it a hydrogen catalyst?
  作者：Andrew Mills、Geraint Williams

  DOI：10.1039/c39890000321

  日期：——

  RuO2·xH2O needs to be reduced quite substantially before it can function as a hydrogen catalyst; without reduction, RuO2·xH2O is a strong oxidant, capable of oxidising MV+˙, I–, Br–, Cl–, Ru(bpy)32+, and Fe(phen)32+(bpy = 2,2′-bipyridine and phen = 1,10-phenanthroline).

  RuO 2 · x H 2 O在用作氢催化剂之前需要进行大量还原。不降低，的RuO 2 · X ^ h 2 O为一种强氧化剂，能氧化的MV + ˙，我- ，溴- ，氯- ，吡啶钌3 2+和Fe（phen）的3 2+（联吡啶= 2,2'-联吡啶和phen = 1,10-菲咯啉）。
• Kinetics of peroxodisulphate oxidation of low-spin iron(II) complexes in binary aqueous mixtures
  作者：Michael J. Blandamer、John Burgess、Philip P. Duce、Robert I. Haines

  DOI：10.1039/dt9800002442

  日期：——

  The kinetics of oxidation of two low-spin iron(II) complexes by peroxodisulphate in binary aqueous mixtures have been investigated. Rate constants for the oxidation of the [Fe(phen)3]2+ cation (phen = 1,10-phenanthroline) are reported in mixtures containing up to 60% acetone or 40% dimethyl sulphoxide. Rate constants for the oxidation of the [Fe(bqdo)]2+ cation (bqdo = the sexidentate Schiff base derived

  研究了过二硫酸盐在二元水性混合物中氧化两种低旋铁（II）配合物的动力学。据报道，在含有最多60％丙酮或40％二甲基亚砜的混合物中，[Fe（phen）3 ] 2+阳离子的氧化速率常数（phen = 1,10-菲咯啉）。据报道，在含至多40％丙酮或二甲基亚砜的混合物中，[Fe（bqdo）] 2+阳离子的氧化速率常数（bqdo =源自喹啉-2-甲醛和三亚乙基四胺的六齿席夫碱）。根据反应物的化学势和过渡态随溶剂组成的变化来讨论反应性趋势。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of tris(1,10-phenanthroline)iron(II) by peroxomonosulphate (oxone) ion
  作者：Manu Mehrotra、Raj N. Mehrotra

  DOI：10.1016/j.poly.2008.04.011

  日期：2008.6

  The oxidation of tris(1,10-phenanthroline)Fe(II) with peroxomonosulphate (oxone) ion is first order with respect to both the substrate and the oxidant. The rate is accelerated by the alkali metal ion and the plot of k0 against [M+] indicates that a part of the rate is independent of [alkali metal ion] where k0 is the true rate constant for the reaction and is equal to kobs − kh. The rate constant kh

  相对于底物和氧化剂，用过氧单硫酸盐（oxone）离子氧化三（1,10-菲咯啉）Fe（II）是一级的。该速率由碱金属离子加速，并且k 0对[M + ]的图表明该速率的一部分与[碱金属离子]无关，其中k 0是反应的真实速率常数，等于k obs  −  k h。速率常数k h是指[Fe（phen）3 ] 2+离子的水解。通过假设在M +和SO52-之间形成离子对来解释离子，而考虑到Davies图的斜率值对离子强度的影响（斜率为-2.02），M +和HSO5-离子之间的相似离子对是不利的。有光谱证据表明可以形成中间体，因此，在所提出的机理中，假定形成了中间体[Fe（phen）3 ⋯HSO 5 ] +和[Fe（phen）3 ⋯M⋯SO 5 ] +。+离子充当桥梁。中间体的歧化被认为是决定速率的。H +离子阻碍了速率和k 0 [H +[H + ]的]在速率纵坐标上有一个截距。