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1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol acetic acid salt | 188576-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol acetic acid salt
英文别名
1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol acetate;Acetic acid;1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol
1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol acetic acid salt化学式
CAS
188576-56-9
化学式
C2H4O2*C9H11NO
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
MVURPFYORIIQLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED PROPIOLIC ACID AMIDES AND THEIR USE FOR PRODUCING DRUGS
    申请人:HAURAND Michael
    公开号:US20090075978A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to substituted propiolic acid amides, to methods for the production thereof, to medicaments containing these compounds and to the use thereof for producing medicaments.
    本发明涉及取代丙炔酸酰胺,以及其生产方法、含有这些化合物的药物和用于生产药物的用途。
  • AMIDINE DERIVATIVE
    申请人:MATSUMOTO Kayo
    公开号:US20110172416A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Provision of a novel amidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an activated blood coagulation factor X-inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供一种新型的生物或其药学上可接受的盐,具有激活的血凝因子X抑制活性。化合物的结构式如下(I),其中每个符号如上所定义,或其药学上可接受的盐。
  • [EN] FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD
    公开号:WO2022023447A3
    公开(公告)日:2022-03-10
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