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rac-methanesulfonic acid 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester | 1184302-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rac-methanesulfonic acid 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester
英文别名
[2-[(3-Fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] methanesulfonate;[2-[(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] methanesulfonate
rac-methanesulfonic acid 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester化学式
CAS
1184302-79-1
化学式
C19H26FN3O6S
mdl
——
分子量
443.496
InChiKey
IHIPAXOGMIQDGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-methanesulfonic acid 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester甲苯 为溶剂, 以38%的产率得到rac-(3-fluoro-7-oxo-5,6-dihydro-4H,7H-1,6a-diaza-phenalen-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
  • 作为产物:
    描述:
    rac-[3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到rac-methanesulfonic acid 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
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文献信息

  • US8349828B2
    申请人:——
    公开号:US8349828B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331318A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
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