N-formyl tomatidine | 1393727-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-formyl tomatidine
• 英文别名: (1R,2S,4S,5'S,6S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-piperidine]-1'-carbaldehyde
• CAS: 1393727-99-5
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₃
• 分子量: 443.67
• InChiKey: VDFVRKGLHGDMSS-VDHMQRRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl tomatidine 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-formyl-3-aminotomatidine
  参考文献：
  名称：

  揭示番茄碱-一种类固醇生物碱具有独特的抗金黄色葡萄球菌持续存在形式的结构-活性关系

  摘要：

  金黄色葡萄球菌（S. aureus）导致难以治疗和复发的感染，并且由于对临床上可获得的抗生素具有多种耐药性，因此成为最成问题的病原体之一。另外，金黄色葡萄球菌产生小菌落变体的能力与对氨基糖苷抗生素的敏感性降低和体内持久性有关。我们最近已经证明，番茄碱中分离出的甾体生物碱类番茄碱，对金黄色葡萄球菌的正常菌株具有抗毒活性，并具有增强氨基糖苷类抗生素作用的能力。此外，番茄中的番茄红素对小菌落的变种具有抗生素活性。金黄色葡萄球菌。我们在此报告了番茄碱对金黄色葡萄球菌的结构-活性关系的首次研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.019
• 作为产物：
  描述：

  (25S)-N-formyl-22βN-spirosolan-3β-yl formate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以155 mg的产率得到N-formyl tomatidine
  参考文献：
  名称：

  揭示番茄碱-一种类固醇生物碱具有独特的抗金黄色葡萄球菌持续存在形式的结构-活性关系

  摘要：

  金黄色葡萄球菌（S. aureus）导致难以治疗和复发的感染，并且由于对临床上可获得的抗生素具有多种耐药性，因此成为最成问题的病原体之一。另外，金黄色葡萄球菌产生小菌落变体的能力与对氨基糖苷抗生素的敏感性降低和体内持久性有关。我们最近已经证明，番茄碱中分离出的甾体生物碱类番茄碱，对金黄色葡萄球菌的正常菌株具有抗毒活性，并具有增强氨基糖苷类抗生素作用的能力。此外，番茄中的番茄红素对小菌落的变种具有抗生素活性。金黄色葡萄球菌。我们在此报告了番茄碱对金黄色葡萄球菌的结构-活性关系的首次研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.019

文献信息

• [EN] STEROID ALKALOIDS AND USES THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST ELECTRON TRANSPORT-DEFICIENT MICROBES AND AS POTENTIATORS FOR ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST PATHOGENIC BACTERIA<br/>[FR] ALCALOÏDES STÉROÏDIENS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTRE LES MICRO-ORGANISMES À DÉFAUT DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS ET EN TANT QU'EXHAUSTEURS D'AGENTS MICROBIENS CONTRE DES BACTÉRIES PATHOGÈNES
  申请人：SOCPRA SCIENCES ET GENIE SEC

  公开号：WO2012109752A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention includes novel compounds based on the tomatidine skeleton as well as composition comprising these compounds alone and in combination with known compounds, which exhibit antimicrobial activity against extracellular or intracellular electron transport-deficient microbes and/or increase the antimicrobial activity of aminoglycoside antibiotics against their targets, and which are useful as antibacterial agents for treatment or prophylaxis of monomicrobiotic or polymicrobic bacterial infections or for the reduction of antibiotic resistance development in animals or in humans, or for use as antiseptics or agents for sterilization or disinfection.

  本发明包括以番茄碱骨架为基础的新化合物，以及包含这些化合物的组合物，这些化合物单独或与已知化合物结合，对细胞外或细胞内电子传递缺陷微生物表现出抗微生物活性，并/或增加氨基糖苷类抗生素对其靶标的抗微生物活性，可用作抗菌剂，用于治疗或预防单微生物或多微生物细菌感染，或用于减少动物或人类体内抗生素耐药性的发展，或用作防腐剂、杀菌剂或消毒剂。
• [EN] ATP SYNTHASE INHIBITORS AND STEROID ALKALOIDS AND USES THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND AS POTENTIATORS FOR AMINOGLYCOSIDES AGAINST PATHOGENIC BACTERIA<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATP SYNTHASE ET ALCALOÏDES STÉROÏDIENS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET POTENTIATEURS D'AMINOGLYCOSIDES CONTRE DES BACTÉRIES PATHOGÈNES
  申请人：SOCPRA SCIENCES ET GÉNIE S E C

  公开号：WO2015095971A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides bacterial ATP synthase inhibitors such as a compound of formula (I): (Formula (I)) (A) in combination with an aminoglycoside antibiotic for preventing or treating a bacterial infection in a subject; or (B) (a) for preventing or treating an infection caused by an electron transport-deficient bacteria in a subject; or (b) for the disinfection, sterilization and/or antisepsis of an object contaminated with an electron transport-deficient bacteria. There are provided compositions and kits using such compounds and inhibitors.

  本发明提供细菌ATP合酶抑制剂，例如式(I)的化合物：(A)与氨基糖苷类抗生素结合，用于预防或治疗受试者的细菌感染；或(B) (a) 用于预防或治疗受试者体内由电子传递缺陷细菌引起的感染；或(b) 用于对受电子传递缺陷细菌污染的物体进行消毒、灭菌和/或防腐。提供了使用这些化合物和抑制剂的组合物和工具包。
• Mode of Antibacterial Action of Tomatidine C3-Diastereoisomers
  作者：Jean-Philippe Langlois、Audrey Larose、Eric Brouillette、Julien A. Delbrouck、Pierre-Luc Boudreault、François Malouin

  DOI：10.3390/molecules29020343

  日期：——

  potent against prototypical S. aureus and E. coli strains (MIC 8 and 32 µg/mL, respectively), whereas TM-02 is more potent against SCV (MIC 0.5 µg/mL) and hyperpermeable E. coli strains (MIC 1 µg/mL). The differences in their modes of action were investigated. We used membrane vesicles to confirm the inhibition of the bacterial ATP synthase, the documented target of TO, and measured effects on bacterial

  Tomatidine （TO） 是一种天然的窄谱抗生素，作用于金黄色葡萄球菌小菌落变体 （SCV），最小抑菌浓度 （MIC） 为 0.06 μg/mL，而对原型菌株 （MIC > 128 μg/mL） 没有活性。为了扩大 TO 的活性谱，用乙烷-1,2-二胺取代 3β-羟基，得到两种非对映异构体 TM-02 （C3-β） 和 TM-03 （C3-α）。这些分子对原型金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌株（分别为 MIC 8 和 32 μg/mL）同样有效，而 TM-02 对 SCV （MIC 0.5 μg/mL） 和高渗透性大肠杆菌菌株 （MIC 1 μg/mL） 更有效。调查了他们作用方式的差异。我们使用膜囊泡来确认细菌 ATP 合酶的抑制、TO 的记录靶标以及测量对细菌细胞膜的影响。两种分子均抑制大肠杆菌 ATP 合酶，TM-02 和 TM-03 的 Ki 值分别为 1.1 μM 和 3.5 μM，TM-02