5-(4-乙基哌嗪-1-基)嘧啶 | 894853-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-(4-乙基哌嗪-1-基)嘧啶
• 英文名称: N-(5-pyrimidinyl)-N'-(ethyl)piperazine
• 英文别名: 5-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 894853-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• 分子量: 192.264
• InChiKey: YHCSBMRTYDMQAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 5-溴嘧啶 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-dibenzylphosphoramidite 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到5-(4-乙基哌嗪-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  高效实用的亚磷酰胺-铜催化剂，用于用烷基胺和N（H）-杂环胺化芳基碘化物和杂芳基溴化物

  摘要：

  使用亚磷酰胺作为配体的高效铜催化体系被用于烷基胺和N（H）-杂环与芳基碘化物和杂芳基溴化物的N-芳基化反应。反应在相对温和的条件下进行，并获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.062

文献信息

• Pd-Catalyzed Aryl Amination Mediated by Well Defined, N-Heterocyclic Carbene (NHC)–Pd Precatalysts, PEPPSI
  作者：Michael G. Organ、Mirvat Abdel-Hadi、Stephanie Avola、Igor Dubovyk、Niloufar Hadei、Eric Assen B. Kantchev、Christopher J. O'Brien、Mahmoud Sayah、Cory Valente

  DOI：10.1002/chem.200701621

  日期：2008.3.7

  Pd-N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Buchwald-Hartwig amination protocols mediated by Pd-PEPPSI precatalysts is described. These protocols provide access to a range of hindered and functionalized drug-like aryl amines in high yield with both electron-deficient and electron-rich aryl- and heteroaryl chlorides and bromides. Variations in solvent polarity, base and temperature are tolerated, enhancing

  描述了由Pd-PEPPSI预催化剂介导的Pd-N-杂环卡宾（NHC）催化的Buchwald-Hartwig胺化方案。这些方案可提供高收率的一系列受阻和功能化的药物样芳基胺，以及缺电子和富电子的芳基氯化物和杂芳基氯化物和溴化物。溶剂极性，碱和温度的变化是可以容忍的，从而增强了该协议的范围和实用性。还提供了对基础强度（pKb）要求的机械合理性。