3-(5-{4-(quinolin-4-yloxy)-6-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-chromen-2-one | 1350453-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(5-{4-(quinolin-4-yloxy)-6-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[5-[[4-Quinolin-8-yloxy-6-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]chromen-2-one；3-[5-[[4-quinolin-8-yloxy-6-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 1350453-30-3
• 化学式: C₃₇H₃₂N₈O₇S
• 分子量: 732.776
• InChiKey: LMEBLPGZFNPROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧酰肼-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸 在 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-{4-(quinolin-4-yloxy)-6-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2--2-缩合的β-三嗪基哌嗪和哌啶类抗微生物剂的合成

  摘要：

  基于各种取代的哌嗪和哌啶并结合了1,3,5的3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2-酮的合成及抗菌活性-三嗪部分已在本文中报道。3- {5-[（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）硫烷基] -1,3,4-恶二唑-2-基} -2H-铬-2-酮3为2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪1与3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2-酮2反应制得通过遵循文献报道的方法获得。然后将中间体3与8-羟基喹啉4缩合形成3-（5-{[4-氯-6-（喹啉-4-基氧基）-1,3,5-三嗪-2-基]硫基} -1， 3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2--2- 5。将其进一步用各种取代的哌嗪和哌啶处理，得到标题化合物7a - u，然后对其进行体外测定，以确定它们作为两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌）对细菌和真菌菌株的体外生物学功效。，六个革兰氏阴性细菌（大

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9842-7