摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one | 80392-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
英文别名
2,3-Dihydro-2-hydroxy-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;2-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
2-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
80392-34-3
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
LZBSJHLBMCETOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-114 °C
  • 沸点:
    397.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 3-[(E)-Hydroxyimino]-3-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propionaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    Szabo, V.; Borbely, J.; Theisz, E., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 331 - 334
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丹皮酚甲酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到2-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-(羟甲基)-4 H -chromen-4-ones的高效合成新方法
    摘要:
    报道了各种取代的3-(羟甲基)-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化,然后进行酸脱水来制备化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370529
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-ones from 1-(2-hydroxyphenyl)butane-1,3-diones and 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran catalyzed via K10 montmorillonite under solvent-free conditions
    作者:Jie Han、Tao Wang、Siqi Feng、Chenchen Li、Zunting Zhang
    DOI:10.1039/c6gc00704j
    日期:——
    A new, concise and efficient method of one-pot synthesis of 3-(furan-2-yl)-4H-chromen-4-ones was developed using K10 montmorillonite catalysis under solvent-free conditions.
    在无溶剂条件下,采用K10蒙脱土催化,开发了一种新型,简洁,高效的一锅合成3-(呋喃-2-基)-4 H-铬原子-4-酮的方法。
  • Examination of the ring-chain isomerism of 2-hydroxy-chromanones with 1H NMR spectroscopy
    作者:János Borbély、Vince Szabó
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81693-2
    日期:1984.1
  • Stereochemical studies of 2-hydroxychromanones by 1H NMR spectroscopy
    作者:János Borbély、Vince Szabó、PáL Sohár
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97989-x
    日期:1981.1
  • BORBELY J.; SZABO V.; SOHAR P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 12, 2307-2312
    作者:BORBELY J.、 SZABO V.、 SOHAR P.
    DOI:——
    日期:——
  • SZABO, V.;BORBELY, J.;THEISZ, E.;SZABO, A., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 115, N 4, 331-333
    作者:SZABO, V.、BORBELY, J.、THEISZ, E.、SZABO, A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多