rac-methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl ester | 1184302-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: rac-methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl ester
• 英文别名: [1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propan-2-yl] methanesulfonate；[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1184302-85-9
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅SSi
• 分子量: 426.609
• InChiKey: SMXWOFSPVVXKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl ester 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到rac-5-hydroxymethyl-4,5-dihydro-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到rac-methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20100331318A1