1,7-dichloro-3,7-dimethyloct-2(E)-ene | 103784-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,7-dichloro-3,7-dimethyloct-2(E)-ene
• 英文别名: (E)-1,7-dichloro-3,7-dimethyl-2-octene；1,7-dichloro-3,7-dimethyl-2E-octene；1,7-dichloro-3,7-dimethyl-2-octene；1,7-dichloro-3,7-dimethyl-oct-2-ene；(E)-1,7-dichloro-3,7-dimethyloct-2-ene
• CAS: 103784-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂
• 分子量: 209.159
• InChiKey: WNNLPZZSOBNEHF-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dichloro-3,7-dimethyloct-2(E)-ene 在 氯化锌 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87.4%的产率得到15-chloro-3-methylene-7,11,15-trimethyl-hexadeca-1,6,10-triene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of terpenes

  摘要：

  公式（III）的萜烯化合物是通过在无水氯化锌和铜化合物或有公式（IV）的有机锌卤化合物存在下，将具有公式（I）的烯丙基卤化物与具有公式（II）的格氏试剂反应而制得，其中提供了当A-A为C-C时，R'为氢，当A-A为C=C时，X为氯。

  公开号：

  US05073659A1
• 作为产物：
  描述：

  香叶基氯 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1,7-dichloro-3,7-dimethyloct-2(E)-ene
  参考文献：
  名称：

  使用 AcCl 和醇实现烯烃的显着 Markovnikov 氢氯化和腈向亚胺酸酯的转化

  摘要：

  通过将 AcCl 与 EtOH 混合产生的 HCl 以极好的收率进行烯烃的马尔科夫尼科夫氢氯化反应。只需在减压下除去挥发性成分，就可以分离出高纯度的产品。此外，腈在用 AcCl 和醇进行类似处理后转化为亚胺酸盐盐酸盐。这种腈-亚胺酸酯转化过程比以前使用的过程更有效，其中包括将 HCl 气体连续通入腈在溶剂（如 Et 2 O 或苯和醇）中的溶液中，直到吸收了等量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400591

文献信息

• Selective reduction of the distant double bond(s) in geranyl, farnesyl and geranyl geranyl derivatives
  作者：Marc Julia、Pierre Roy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88050-9

  日期：1986.1

  Selective addition of hydrogen chloride on the non-proximal double bond(s) of the title compounds followed by hydrogenolysis led to selective hydrogenation of these double bond(s).

  在标题化合物的非最接近的双键上选择性地添加氯化氢，然后进行氢解，导致这些双键的选择性加氢。
• METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3608359A1

  公开（公告）日：2020-02-12

  The present disclosure relates to a preparation method of a super absorbent polymer containing a novel cross-linking agent compound. The preparation method of a super absorbent polymer of the present disclosure can provide a super absorbent polymer exhibiting excellent absorption properties and an excellent deodorizing effect by including a cross-linking agent with a novel structure. Therefore, according to the present disclosure, since a separate additive for a deodorizing property is not required, processability and economic efficiency of the manufacturing process can be improved.

  本公开涉及一种含有新型交联剂化合物的超级吸水聚合物的制备方法。本公开的超级吸水聚合物的制备方法通过包含一种具有新型结构的交联剂，可以提供一种具有优异吸收特性和优异除臭效果的超级吸水聚合物。因此，根据本公开内容，由于不需要单独的除臭添加剂，因此可以提高生产过程的可加工性和经济效益。
• NOVEL CROSS-LINKING AGENT COMPOUND AND POLYMER PREPARED USING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3702402A1

  公开（公告）日：2020-09-02

  The present disclosure relates to a novel cross-linking agent compound and a polymer prepared using the same. Specifically, the present disclosure relates to a cross-linking agent compound having a novel structure and excellent in cross-linking and pyrolysis, and a polymer prepared using the same.

  本公开涉及一种新型交联剂化合物和用其制备的聚合物。具体而言，本公开涉及一种结构新颖、交联和热解性能优异的交联剂化合物，以及用其制备的聚合物。
• On the selective reduction of the distal olefin in geraniol and farnesol derivatives
  作者：Alexandre Demotie、Ian J.S. Fairlamb、Sally K. Radford

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01047-5

  日期：2003.6

  The selective reduction of the distal olefin of many types of terpenoid-based natural products has been commonly approached using gaseous HCl in CH2Cl2. We herein present evidence that this method is inefficient and produces many side products. whose formation. ill our hands, was difficult to avoid (over several reaction runs). A more efficient procedure for geranyl acetate using 1 equiv. of TiCl4 in CH(2)Cl2 at -78degreesC is reported. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Acetyl chloride–ethanol brings about a remarkably efficient conversion of allyl acetates into allyl chlorides
  作者：Veejendra K Yadav、K Ganesh Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.063

  日期：2003.11

  AcCl-EtOH transforms primary and secondary allyl acetates into allyl chlorides that retain the olefinic bond in the more stable position. Whereas secondary allyl alcohols also react with almost the same efficacy as the acetates, the reactions of primary allyl alcohols that possess 1,2-disubstituted alkenes are very slow. The products are isolated in high state of purity simply by removal of the volatiles. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.