4,6-bis(trimethylsilyl)-10-(α-methylbenzyl)phenoxazine | 120033-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(trimethylsilyl)-10-(α-methylbenzyl)phenoxazine
• 英文别名: Trimethyl-[10-(1-phenylethyl)-6-trimethylsilylphenoxazin-4-yl]silane
• CAS: 120033-10-5
• 化学式: C₂₆H₃₃NOSi₂
• 分子量: 431.725
• InChiKey: HOMSBWIKUGONFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 10-(α-methylbenzyl)phenoxazine 在 正丁基锂 作用下， 生成 吩噁嗪 、 Trimethyl-[10-(1-phenylethyl)phenoxazin-4-yl]silane 、 4,6-bis(trimethylsilyl)-10-(α-methylbenzyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a027

文献信息

• ANTONIO, YULIA;BARRERA, PATRICIA;CONTRERAS, OLGA;FRANCO, FIDENCIO;GALEAZZ+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2159-2165
  作者：ANTONIO, YULIA、BARRERA, PATRICIA、CONTRERAS, OLGA、FRANCO, FIDENCIO、GALEAZZ+

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives
  作者：Yulia Antonio、Patricia Barrera、Olga Contreras、Fidencio Franco、Edvige Galeazzi、Josefina Garcia、Robert Greenhouse、Angel Guzman、Esperanza Velarde、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00270a027

  日期：1989.4