Heptan-2-on-thiosemicarbazon | 2030-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Heptan-2-on-thiosemicarbazon
• 英文别名: Methyl-n-amylketon-thiosemicarbazon；2-Thiosemicarbazono-heptan；heptan-2-one thiosemicarbazone；(2Z)-2-(Heptan-2-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide；[(E)-heptan-2-ylideneamino]thiourea
• CAS: 2030-66-2
• 化学式: C₈H₁₇N₃S
• 分子量: 187.309
• InChiKey: IYMHOVBBCZDERC-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptan-2-on-thiosemicarbazon 、 2-溴-4'-氰基苯乙酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到(E)-2-[2-(heptan-2-ylidene)hydrazo]-4-(4-cyanophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型噻唑衍生物的合成，分子建模研究和抗真菌活性评估

  摘要：

  在寻找新的抗真菌药时，合成了一系列新的十五种肼-噻唑衍生物，并在体外针对六种临床上重要的念珠菌和隐球菌以及巴西副球菌进行了测定。。八种化合物显示出令人期待的抗真菌活性，最小抑菌浓度（MIC）值在0.45至31.2μM的范围内，其中一些与氟康唑和两性霉素B的活性相同或更高。另外还测试了这些活性化合物对人胚肾的毒性（HEK） -293）细胞，但均未显示出明显的细胞毒性，表明具有高选择性。分子模型研究结果证实了实验性SAR结果，表明它们可用于设计新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.083
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 生成 Heptan-2-on-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Chabrier; Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 48,53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biochemical evaluation of novel multi-target inhibitors as potential anti-Parkinson agents
  作者：Simone Carradori、Francesco Ortuso、Anél Petzer、Donatella Bagetta、Celeste De Monte、Daniela Secci、Daniela De Vita、Paolo Guglielmi、Gokhan Zengin、Abdurrahman Aktumsek、Stefano Alcaro、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.050

  日期：2018.1

  acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, as well as antioxidant agents, for the treatment of neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease. Rational molecular design, target recognition and predicted pharmacokinetic properties have been evaluated by means of molecular modelling. Based on these properties, compounds were synthesized and evaluated in vitro as MAO-B and AChE inhibitors, and compared to

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。
• Shenton; Smith, Chemistry and industry, 1958, p. 1510
  作者：Shenton、Smith

  DOI：——

  日期：——
• Chabrier; Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 48,53
  作者：Chabrier、Cattelain

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, molecular modeling studies and evaluation of antifungal activity of a novel series of thiazole derivatives
  作者：Cleudiomar Inácio Lino、Igor Gonçalves de Souza、Beatriz Martins Borelli、Thelma Tirone Silvério Matos、Iasmin Natália Santos Teixeira、Jonas Pereira Ramos、Elaine Maria de Souza Fagundes、Philipe de Oliveira Fernandes、Vinícius Gonçalves Maltarollo、Susana Johann、Renata Barbosa de Oliveira

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.083

  日期：2018.5

  In the search for new antifungal agents, a novel series of fifteen hydrazine-thiazole derivatives was synthesized and assayed in vitro against six clinically important Candida and Cryptococcus species and Paracoccidioides brasiliensis. Eight compounds showed promising antifungal activity with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranging from 0.45 to 31.2 μM, some of them being equally or more

  在寻找新的抗真菌药时，合成了一系列新的十五种肼-噻唑衍生物，并在体外针对六种临床上重要的念珠菌和隐球菌以及巴西副球菌进行了测定。。八种化合物显示出令人期待的抗真菌活性，最小抑菌浓度（MIC）值在0.45至31.2μM的范围内，其中一些与氟康唑和两性霉素B的活性相同或更高。另外还测试了这些活性化合物对人胚肾的毒性（HEK） -293）细胞，但均未显示出明显的细胞毒性，表明具有高选择性。分子模型研究结果证实了实验性SAR结果，表明它们可用于设计新型抗真菌剂。