amidinothiourea hydrochloride | 52834-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: amidinothiourea hydrochloride
• 英文别名: 1-(Diaminomethylene)thiouron-1-ium chloride；carbamothioyl(diaminomethylidene)azanium;chloride
• CAS: 52834-99-8
• 化学式: C₂H₆N₄S*ClH
• 分子量: 154.623
• InChiKey: ANERBZALGAFKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amidinothiourea hydrochloride 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到2-guanidino-4-(3-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  组胺H2受体抑制剂的构象要求：与西咪替丁和替替丁有关的亚苯基类似物的结构活性研究。

  摘要：

  作为研究的一部分，合成了两个与西咪替丁和替替丁有关的化合物，以评估构象参数在与组胺H2受体结合中的重要性。柔性的甲硫基乙基连接链被构象限制的亚苯基单元代替。评价了这些化合物对豚鼠心房中双马布里刺激的变时反应的拮抗作用以及对狗中组胺刺激的胃酸分泌的抑制作用。在这两个系列中，生物活性明显取决于间亚苯基区域异构体。组胺H2-受体的活性在两个系列中均保持不变；然而，在噻替丁系列中，胃的抗分泌活性显着提高。不论端基如何，N-氰基胍1,1-二氨基-2-硝基乙烯或3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑1-氧化物 每个3 3-（2-胍基-4-噻唑基）苯基类似物是约。静脉内效力分别是替替丁和西咪替丁的8倍和90倍。还评估了亚苯基单元对生物活性的电子影响。结论是，在组胺H 2受体的结合事件中，间苯撑连接元件施加的几何约束比电子因子更重要。

  DOI：

  10.1021/jm00356a005
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 二聚氰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到amidinothiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiourea and thiosemicarbazide derivatives: Synthesis of gutimine and amtizole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02465746

文献信息

• Amidinothioureas
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04418209A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  This invention describes a new class of 1-amidino-3-phenylthiourea and N'-phenylamidinothiourea compounds wherein the phenyl group is ortho substituted, and processes for their preparation. The phenylamidinothiourea compounds may be incorporated into pharmaceutical preparations which are useful for producing anti-ulcerogenic, antisecretory, antispasmodic, antihypertensive, anti-arrhythmic, anesthetic, antidiarrheal and antiparasitic action.

  这项发明描述了一类新的1-酰胺基-3-苯基硫脲和N'-苯基酰胺基硫脲化合物，其中苯基取代于邻位，并提供了它们的制备方法。这些苯基酰胺基硫脲化合物可被纳入药物制剂中，用于制备抗溃疡、抗分泌、抗痉挛、降压、抗心律失常、麻醉、止泻和抗寄生虫作用的药物。