substrates are stimulated by light having a specific wavelength to cause fatal effect on different kinds of targets. In this study, axially 4-[(1E)-2-furylmethylene]amino}phenol, 4-[(1E)-2-thienylmethylene]amino}phenol and 4-[(1E)-(4-nitro-2-thienyl)methylene]amino}phenol disubstituted silicon phthalocyanines were synthesized as Photosensitizers for photodynamic therapy in cancer treatment. The structural
光动力疗法是癌症研究中的热门话题之一。光敏
化学底物受到特定波长的光的刺激,对不同种类的目标造成致命影响。 在这项研究中,轴向产生4-[((1E)-2-
呋喃基亚甲基]
氨基}
酚,4-[((1E)-2-
噻吩基亚甲基]
氨基}
苯酚和4-[((1E)-(4-硝基-合成了2-
噻吩基)亚甲基]
氨基}
苯酚二取代
硅酞菁作为光敏剂,用于光动力疗法治疗癌症。这些新化合物的结构表征是通过FT-IR,1 H-NMR,UV-vis和质量的组合进行的。所有这些新制备的化合物 在
四氢呋喃中在2×10 -6 -12×10 -6 M的浓度范围内均未显示出聚集,并且在2×10 -6 M浓度的不同有机溶剂中也未显示出聚集。 在这项研究中合成的
酞菁在HCT-116结肠直肠癌细胞上进行了测试,并受到波长为680 nm的光的刺激。已经检查了由不同浓度的光敏分子引起的对癌细胞的毒性作用,并将其与在黑暗中保存的对癌细胞的毒性作用进行