6-(2-{4-[4-Bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol benzenesulfonate (salt) | 1265463-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(2-{4-[4-Bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol benzenesulfonate (salt)
• 英文别名: 6-(2-{4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol benzenesulfonate；benzenesulfonic acid;6-[2-[4-[[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 1265463-88-4
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₆H₃₄BrNO₄
• 分子量: 662.642
• InChiKey: ISORVDKCNAOECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 三甲胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-(2-{4-[4-Bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol benzenesulfonate (salt)
  参考文献：
  名称：

  BENZYL PIPERIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。

  公开号：

  US20120130077A1

文献信息

• US8778970B2
  申请人：——

  公开号：US8778970B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• BENZYL PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Toyoda Tomohiro

  公开号：US20120130077A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided is a new serotonin-reuptake inhibitor that exhibits affinity for serotonin-1A receptors. Said serotonin-reuptake inhibitor is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a 2-hydroxyethyl group, or a 2-methoxyethyl group. R 2 represents one of the following bonded to a methylene group which is bonded to a piperidine ring: a chlorine atom bonded in a p-position; a bromine atom bonded in a p-position; a methyl group bonded in a p-position; a chlorine atom bonded in an m-position; or a bromine atom bonded in an m-position. Either Y 1 represents a hydrogen atom and Y 2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, or Y 1 and Y 2 together represent an oxo group. Z represents a group represented by one of the following formulas: formula (3-1-1), formula (3-1-2), formula (3-2-1), formula (3-2-2), formula (3-3-1), formula (3-3-2), formula (3-4-1), or formula (3-4-2). However, if R 1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-methoxyethyl group and Y 1 and Y 2 both simultaneously represent hydrogen atoms, then Z represents a group represented by one of the following formulas: formula (3-1-2), formula (3-2-1), formula (3-2-2), formula (3-3-1), formula (3-3-2), formula (3-4-1), or formula (3-4-2).

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。