4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 23517-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4-methylchroman-3-one；4-Methyl-chroman-3-one；4-methyl-4H-chromen-3-one
• CAS: 23517-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: FZSGJFJUUKAQEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-tetralone derivatives by Bi(OTf)3-catalyzed intramolecular hydroarylation/isomerization of propargyl alcohols

  摘要：

  Compared to 1-tetralones, 2-tetralones are expensive, less stable, and difficult to synthesize. A concise Bi-catalyzed method was developed for the synthesis of 2-tetralones from 5-phenylpent-1-yn-3-ol derivatives. Diverse 2-tetralones were obtained in moderate to good yields under mild conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.129

文献信息

• Selective Formation of Six-Membered Oxa- and Carbocycles by the In(III)-Activated Ring Closure of Acetylenic Substrates
  作者：Wen-Wei Qiu、Karavadhi Surendra、Liang Yin、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol202621g

  日期：2011.11.4

  Fifteen examples are disclosed of efficient In(III)-catalyzed six-membered ring closure leading to bi-, tri-, and tetracyclic products.

  公开了有效地In（III）催化的六元环闭合的十五个实例，其产生了双，三和四环产物。
• Catalytic decomposition of branched α'-phenoxy-α-iazo ketones affording 2, 8h-cyclohepta[b]furan-3-one and 2h-cyclohepta[b]furan-3a(3ah)methyl-3-one
  作者：Alba Pusino、Antonio Saba、Vittorio Rosnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87658-4

  日期：——

  substitution. Mixtures of furanones 2 and chromanones 4 were obtained from α-unsubstituted substrates 1b–d, as in the case of 1a. Instead, among the α-mono substituted substrates 1f and 1g selectively gave cycloneptatrienes 3f and 3g, respectively, while 1e and 1h gave mixtures of the corresponding 3 and 4. Cycloheptatrienes 3 easily rearranged to chromanones 4. The intermediacy of norcaradienes 5 has

  研究了双（六氟乙酰乙酰丙酮）Cu II在α'-碳上带有苯氧基的支链α-重氮酮1上引起的分解。已经表明反应过程取决于取代。与1a的情况一样，呋喃酮2和发色酮4的混合物是从α-未取代的底物1b - d中获得的。取而代之的是，在α-单取代的底物1f和1g中，分别选择性地给出环庚烯3f和3g，而1e和1h给出相应的混合物。3和4。环庚三烯3容易重新排列为发色团4。norcaradienes的中间性5已初步在催化分解提出1，并且在重排3E - ħ至4E - ħ。
• Hydroborations: A New Convenient Route for the Preparation of 4-Alkyl- (or 4-Aryl)chroman-3-ones from 4-Alkyl- (or 4-Aryl)-2<i>H</i>-chromenes
  作者：B. S. Kirkiacharian、A. Danan、P. G. Koutsourakis

  DOI：10.1055/s-1991-26598

  日期：——

  Hydroboration followed by pyridinium chlorochromate oxidation of 4-alkyl- and 4-aryl-2H-chromenes [4-alkyl- and 4-aryl-(2H)-1-benzopyrans] lead to the corresponding 4-substituted chroman-3-ones [4-substituted (2H)-1-benzopyran-3(4H)-ones] in good yields.

  4- 烷基和 4- 芳基-2H-色烯[4-烷基和 4- 芳基-(2H)-1-苯并吡喃]经氢硼化和吡啶鎓氯铬酸盐氧化后，可以得到相应的 4-取代色满-3-酮[4-取代 (2H)-1-苯并吡喃-3(4H)-酮]，收率很高。
• [EN] CONDENSED RING GROUP AZACYCLOBUTYL TRIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE DU GROUPE AZACYCLOBUTYLE À CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠环基氮杂环丁基三唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2018113694A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  本发明涉及稠环基氮杂环丁基三唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的稠环基氮杂环丁基三唑类衍生物、其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为催产素拮抗剂的用途和在制备用于治疗或预防已知或可显示抑制催产素会产生有益效应的疾病或病症的药物中的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• PUSINO A.; SABA A.; ROSNATI V., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 15, 4319-4324
  作者：PUSINO A.、 SABA A.、 ROSNATI V.

  DOI：——

  日期：——