6-(2-{4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol | 1265463-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(2-{4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• 英文别名: 6-[2-[4-[[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]ethyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 1265463-87-3
• 化学式: C₂₆H₃₄BrNO₄
• 分子量: 504.464
• InChiKey: IAWINFXJHUMAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-{4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol 在 CHIRALPAK (R) IA 作用下， 以 甲醇 、 二乙胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (+)-6-(2-{4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BENZYL PIPERIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。

  公开号：

  US20120130077A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(2-{4-[4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}ethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of DSP-1053, a novel benzylpiperidine derivative with potent serotonin transporter inhibitory activity and partial 5-HT1A receptor agonistic activity

  摘要：

  We have previously shown that SMP-304, a serotonin uptake inhibitor with weak 5-HT1A partial agonistic activity, may act under high serotonin levels as a 5-HT1A antagonist that improves the onset of paroxetine in the rat swimming test. However, SMP-304 is mostly metabolized by CYP2D6, indicating limited efficacy among individuals and increased side effects. To reduce CYP2D6 metabolic contribution and enhance SERT/5-HT1A binding affinity, we carried out a series of substitutions at the bromine atom in the left part of the benzene ring of SMP-304 and replaced the right part of SMP-304 with a chroman4-one. This optimization work led to the identification of the antidepressant candidate DSP-1053 as a potent SERT inhibitor with partial 5-HT1A receptor agonistic activity. DSP-1053 showed low CYP2D6 metabolic contribution and a robust increase in serotonin levels in the rat frontal cortex. (c) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.008

文献信息

• US8778970B2
  申请人：——

  公开号：US8778970B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] BENZYL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZYLPIPÉRIDINE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011016468A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  　式（１）［式中、Ｒ１は、水素原子、２－ヒドロキシエチル基又は２－メトキシエチル基を表し、Ｒ２は、ｐ位に結合した塩素原子、臭素原子又はメチル基、ｍ位に結合した塩素原子又は臭素原子を表し、Ｙ１は、水素原子を表し、Ｙ２は、水素原子又は水酸基を表すか、あるいはＹ１及びＹ２が一緒になってオキソ基を表し、Ｚは、４位がオキソ基又は水酸基で置換された、クロマン－６－イル基又は４Ｈクロメン－６－イル基を表す。ここで、Ｚの４位がオキソ基である場合には、Ｚの２又３位は水酸基で置換されていてもよい。ただし、Ｒ１が２－ヒドロキシエチル基または２－メトキシエチル基を表し、且つＹ１及びＹ２が同時に水素原子を表す場合、Ｚは、４位がオキソ基で置換されたクロマン－６－イル基ではない。］で表される化合物、又はその薬学上許容される塩であって、セロトニン１Ａ受容体に対する親和性を併せ持つセロトニン再取り込み阻害剤を提供する。